研究人员发现,男性性欲存在于大脑组织的特定区域,那里存在一种重要的酶,叫做芳香化酶。

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芳香酶可能在男性性行为中发挥重要作用。

虽然科学家患者研究了芳香酶,但它们尚未理解该酶在成人脑中的全功能。

在最近的一项小鼠研究中,伊利诺斯州芝加哥西北医学中心和弗雷德里克国家癌症研究实验室的一组研究人员发现了关于这种酶在成人大脑中活动的更多细节。

调查结果出现在日志中内分泌学

在大脑中,芳香酶转化睾酮,一种激素,使男性中性活性驱动到雌二醇中,这是一种雌激素。

科学家们已经证明,雌激素对控制两性的生殖功能都很重要。此外,雌激素对大脑发育和成人行为的功能和组织作用至关重要。

为了确定脑芳香酶是否对于正常的男性性活动至关重要,西北部研究人员在大脑中开发了缺乏芳香酶的小鼠。

在这些雄性小鼠中,性活动减少了约50%。与雄性小鼠的对照组相比,甚至在其血液中的睾酮较高水平的存在下发生这种活性也发生了这种活性。在包括大脑的任何区域中不能在体内的区域产生芳香酶的小鼠表现出没有性活动。

“男鼠部分失去了对性的兴趣,”国家研究作者洪昭博士,西北大学妇科妇产科研究副教授Feinberg医学院。

赵博士进一步强调了芳香化酶在雌激素产生中的关键作用。“雌激素对男性和女性都有作用。雄性激素必须转化为雌性激素来驱动男性的性欲,”她解释道。

资深作者Serdar Bulun博士,范伯格医学院和西北医学院妇产科主任,生动地解释了雄性老鼠和雌性老鼠在一起时的反应:

“它会在她之后追逐并试着和她发生性关系。”

然而,博勒博士注意:“如果你在大脑中敲出芳香酶基因,它们的性活动明显减少。交配频率较小。雄小小鼠不是那么感兴趣。“

他的结论是:“这是解释睾丸激素如何刺激性欲的关键。”

“[F]或第一次,我们最终证明了睾酮对大脑中雌激素的雌激素的转化对于保持雄性的完全性活动或欲望至关重要。芳香酶驱动器。“

-瑟达·布伦医生

研究作者认为,他们的研究结果表明,“尽管血液芳孔酶活性的抑制或增强,”可以修改“性行为”。这种知识可能导致对性欲障碍的新治疗。

据科学家介绍,可以使用药物来靶向芳香酶以控制男性的性欲。

例如,低吸引力的性欲障碍,更常见的是低性欲,是一种常见的条件。

低性欲望是许多广泛使用的药物的常见副作用,包括一组称为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIS)的抗抑郁药。

研究小组指出,注重增加芳香化酶的治疗可能会提高那些经历这种副作用的人的性欲。

另一方面,医生也可以使用现有的芳香酶抑制剂治疗过度透明障碍或强迫性欲。然而,这种治疗的副作用是骨质疏松症,一种骨骼疾病的骨骼疾病,骨骼变弱,可能会破裂。

研究人员希望新研究的结果将有助于指导开发新的选择性药物,这些药物仅阻断芳香酶的脑启动子区域。

如果科学家能够实现这种特异性,这些药物就不会引起现有芳香化酶抑制剂的一些令人不快的副作用。