来自阿拉巴马大学伯明翰大学和各机构在波兰的一个研究小组提出,SARS-COV-2病毒用作微RNA“海绵”,以减少在帮助病毒复制和阻断宿主免疫应答的方式微小RNA水平。

母亲配件口罩,她的儿子陪物品的照片“是COVID-19更危险,因为它减少了特定微RNA?” 分享Pinterest上
新的研究表明,SARS-COV-2可能比其他冠状更危险,因为它减少了特定微RNA。

透视出现在美国生理学杂志 - 肺细胞和分子生理学

冠状病毒(COVS)是单链RNA病毒专家最初认为是相对温和的。它们包括引起普通感冒的病毒。

然而,研究人员已在2002年停止了对这些病毒为轻度思维严重急性呼吸道冠状病毒(SARS-COV)的爆发后,中东呼吸综合征(MERS冠状病毒)在2012年,而目前全球COVID-19大流行,为此,在严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV的-2)负责。

无论是非典还是MERS病毒具有新型冠状病毒的高感染,但两者是很危险的,导致774866死亡人数分别。尽管在他们的RNA序列的相似性,他们在他们的感染的方法显著不同。

目前,还没有可用于SARS-COV-2疫苗。研究的重点是了解病毒致病性,重要的是,恢复增强患者的免疫力。研究人员目前正在考虑创新的方法,如使用人的微RNA(miRNA)的。

miRNA是在人体对病毒的免疫防御至关重要的球员。他们是通过与细胞的特定的信使RNA互补配对调控基因表达的短,非编码RNA。

方式是锁定和切割病毒RNA,miRNA的控制单元的响应来创建一个抗病毒效果。然而,病毒也有按照自己的规则来操纵宿主的miRNA网络的能力。

当微RNA丰抑制或过低时,病毒可以更自由地复制,避免免疫反应和增加疾病的严重程度。

在目前的研究,旨在回答研究人员为什么这些病毒是从通常无害的感冒病毒等不同。

他们推测,导致COVID-19病毒已经结合位点选择的miRNA是比上引起普通感冒的冠状病毒的结合位点的miRNA不同。

致病性更强SARS冠状病毒2型病毒可以具体作为的miRNA海绵,降低细胞miRNA水平,使之成为一个更危险的人类冠状病毒。

通过分析目前的文献和采用计算机辅助生物信息学技术,该团队评估与SARS-COV-2基因组中的潜在的miRNA的相互作用,寻找对七种不同的冠状病毒基因组的896人miRNA序列可能miRNA靶位点。

该基因组包括那些三个致病的冠状 - SARS-COV-2,MERS冠状病毒和SARS冠状病毒 - 和四个非致病的冠状病毒。

分析表明,微RNA靶位点的数量在致病病毒比非致病性病毒高。

此外,微RNA的集,致病的冠状病毒有针对性的比那些非致病的冠状病毒不同的目标。

具体而言,研究人员发现了一组28种miRNA所特有的SARS-CoV的-2,以及另一组21倍24的miRNA所特有的分别SARS冠状病毒和MERS-CoV的,的。

对于COVID-19的28倍独特的miRNA的进一步分析显示,大多数这些miRNA是显著在支气管上皮细胞中表达。研究人员已经研究了它们在人的肺部疾病,如肺结核,囊性纤维化,慢性阻塞性肺疾病(COPD),和肺癌失调。

作为免疫防御机制,这些miRNA进行编程,以使细胞杀死自己,如果他们成为突变,感染,或强调。

此外,这些微RNA SARS-COV-2潜在的“海绵”可以帮助实现病毒的病毒载九。“因此,COVID-19病毒 - 通过其宿主的miRNA池的潜在减少 - 可促进感染细胞的存活,因此其复制周期的连续性,”解释作者。

作者接着详细感染细胞内病毒复制如何,该分子途径参与其中,并给它的细胞反应。

研究人员的发现‘进一步[支持]致病人类冠状病毒的假设 - 包括COVID-19病毒 - 利用主机的miRNA,以方便他们的病毒蛋白的生产调整细胞过程。’

这项研究的一个限制是,球队并没有因素在人们的miRNA表达谱的个体差异,但对感染的易感性个体差异。例如,疾病的严重程度和死亡率已老年人中更高。

一个最近的研究表明,在老年患者,COVID-19的毒力可能是由于miRNA的低量,这表明它们在疾病严重程度的作用。“患者了解这些类型的差异是开发个性化的抗病毒治疗很重要,”注意研究报告的作者。

这项研究的结果将为COVID-19治疗的潜在的新策略。合成miRNA可能能够帮助关键miRNA水平的恢复,帮助他们打击COVID-19。

研究人员承认,他们的“假说需要验证,从受感染的组织中,这些miRNA水平的评估,并恢复与miRNA的类似物主机的miRNA平衡结局。”

“此外,”他们添加,“完全理解病毒如何利用[内质网]和[未折叠蛋白应答]通路也可能导致新的治疗策略。”

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