目前,在世界各地,13个Covid-19疫苗已被授权使用。在此功能中,我们查看类型及其报告的副作用。

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/盖蒂图片社州长ULISES RUIZ

所有数据和统计数据都基于出版时的公开数据。有些信息可能已过期。

作为生产疫苗的全球努力,可以遏制Covid-19大流行造成的措施,头条新闻不断突出发展突破和安全问题。

本文总结了已知的已知副作用13授权疫苗并介绍研究人员仍在调查的风险。

下表概述了13个授权的疫苗,分类为类型根据它们的功能。它也显示了它们的功效。

以下每个疫苗都已在至少一个国家接收使用授权。

的名字 制造商 疫苗的类型 疗效率
BNT162b2 PFizer-Biontech. MRNA. 95%
mRNA-1273. 现代人 MRNA. 94.5%
ad26.cov2.s. janssen(约翰逊和约翰逊) 病毒载体 66%
AZD1222. Oxford-AstraZeneca 病毒载体 81.3%
covishield * 印度血清研究所 病毒载体 81.3%
AD5-NCOV 坎西诺 病毒载体 65.28%
Sputnik V. gamaleya. 病毒载体 91.6%
covaxin 巴拉特生物科技 灭活 80.6%
BBIBP-CORV. 中国人(北京) 灭活 79.34%
灭活(Vero Cell) 国药控股(武汉) 灭活 72.51%
CoronaVac 科兴生物制品公司 灭活 50.38%
RBD-DIMER. 安徽卓吉·甘肃 蛋白质亚基 未知
EpiVacCorona FBRI. 蛋白质亚基 未知

* Covishield是为印度制作的牛津 - Astrazeneca疫苗。

疫苗通过激活T和B淋巴细胞,细胞分别识别靶向病毒并产生用于打击其的抗体来构建免疫。

疫苗不能引起Covid-19。没有疫苗含有含有这种疾病的完整形式的病毒。

虽然他们的身体建立了免疫力,但有轻微的副作用是正常的。

根据这一点 疾病控制和预防中心(CDC) 世界卫生组织(世卫组织) ,Covid-19疫苗的常见副作用包括:

  • 发烧
  • 乏力
  • 头痛
  • 身体疼痛
  • 发冷
  • 恶心想吐

一个人也可能在注射部位周围体验副作用,通常是上臂。这些可能包括肿胀,疼痛,发红,瘙痒,皮疹和其他轻度形式的刺激。人们有时会将这个问题称为 Covid手臂

卫生当局认识到,13个授权的Covid-19疫苗中的每一个都可能导致副作用。这些通常温和,持续几天。他们不是出乎意料的。

美国的每一个疫苗设施都必须向政府的疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告称为不利事件的特定疫苗接种症状。个人还可以通过该个人提交报告VAERS门户

食品和药物管理局(FDA) CDC , 和其他监管机构是否正在密切监控VAERS以审查在美国使用的疫苗的安全性

其他国家也有类似的制度。例如,在英国,该方案被称为黄牌。这欧洲联盟要求人们向他们的医疗保健从业人员报告可疑的副作用或填写专门的在线表格。

很少,一个人在疫苗中经历对一个或多个成分的过敏反应。他们可能会发展荨麻疹或其他类型的皮疹,肿胀和呼吸系统症状。

称为严重的过敏反应过敏症,它涉及低血压,恶心,呼吸困难,以及其他症状。

过敏反应是疫苗接种的一种极为罕见的副作用。根据疾控中心的说法,大约 每百万人2-5人 或者少于美国疫苗接种的人的少于0.001%。后来经历过过敏反应。

对mRNA疫苗的过敏反应已经存在特别令人担忧因为它们含有一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物质,这种化学物质以前从未在批准的疫苗中使用过。PEG在很多药物中偶尔会引发过敏反应。在这些疫苗中,它包裹着mRNA分子,并支持穿透细胞。

有类似的担忧 詹森疫苗 ,其中含有聚山梨醇酯80,这是一种结构上与聚乙二醇有关的化学物质。

一种 研究 关于mRNA Covid-19疫苗的过敏反应的数据指出,大多数经历过敏的人的过敏性,具有过敏史和这种特殊的严重反应。

该数据表明,由于mRNA Covid-19疫苗的结果,过敏性的风险非常低。无论如何,这 CDC 建议疫苗管理员进行特定过敏反应的预筛选。这些疫苗对具有常见过敏的人是安全的,例如食品,宠物,环境因素,乳胶和口服药物。

CDC还建议任何对疫苗过敏反应的任何人都没有接受相同类型的疫苗的第二剂量。

副作用似乎比男性更常见于男性。CDC研究人员的一项研究表明 78.7% 在美国疫苗接种的第一个月内提交的不良事件报告涉及妇女。

另一项研究观察了雌性代表 16个中的15个 疫苗后有过敏反应的人。

这些发现符合a2013年的研究H1N1.2009年疫苗流感该研究发现育龄女性的过敏反应发生率高于研究人群中的其他群体。

生殖激源,如雌激素睾酮,可能在这种性差异中发挥作用。一种 研究 在小鼠中表明雌激素导致身体产生更多抗体,导致更高的免疫应答。

最近,关于Covid-19疫苗的严重副作用存在新的担忧。

这些效果可能是巧合的,目前没有足够的确凿证据来将这些影响与特定疫苗联系起来。但是,监管机构正在采取预防措施来调查这些安全问题。

Pfizer-Biontech和Moderna

Pfizer-Biontech和Moderna疫苗都是两剂量的mRNA疫苗。人们在每一种药物注射第二剂后都报告了类似的常见副作用。

这些COVID-19疫苗是首批批准用于人体的疫苗,其中包含mRNA技术。因此,人们担心它的长期影响和改变身体基因信息的风险。

人们可能没有意识到研究人员已经花了多年的研究,研究mRNA疫苗技术的潜力。曾努力在过去开发mRNA疫苗,包括现代人的人以人为本审判信使核糖核酸的 Zika病毒 疫苗

此外,mRNA疫苗不太可能会改变遗传信息。疫苗中的mRNA不会进入细胞的细胞核,其中储存DNA,并且在其目的之后,它在体内相当迅速降低。

然而,许多人被来自挪威的报道吓到了 23人 收到辉瑞疫苗疫苗后不久就死亡。但是,没有证据表明这些死亡是疫苗的直接结果。

“有一种可能是,这些常见的不良反应——在健康、年轻的病人身上没有危险,而且接种疫苗后也很常见——可能会加剧老年人的潜在疾病,”挪威药物管理局的医学主任Steinar Madsen博士说。

“我们现在要求医生继续接种疫苗,但是为了额外评估非常病情的人可能会加剧,”他补充道。

在美国发生的另一种死亡与血小板计数低有关,或 血小板减少症 。迄今为止, 20个血小板减少症病例 在辉瑞或现代疫苗接种后开发了。然而,目前没有因果证据将这些病例与疫苗联系起来。

其他担忧涉及妊娠和生育。根据2021年2月声明来自美国产科医生和妇科学院,美国生殖医学协会,以及孕产妇医学会:

“虽然在疫苗的临床试验中没有专门研究生育能力,但在审判参与者中没有丧失生育能力,或者在授权以来的数百万人中已经报道了疫苗,并且在动物研究中没有出现不孕症的迹象。生育的丧失是科学的不太可能。“

在一个媒体声明同月晚些时候,辉瑞和Biontech宣布他们已经开始在4,000名健康孕妇中进行了Covid-19疫苗临床试验,探索参与者及其婴儿的疗效和安全性。结果希望提供进一步的见解。

janssen(约翰逊和约翰逊)

Janssen疫苗也可能导致常见的疫苗副作用。

疫苗的产品信息文档提供有关采取预防措施和预期效果的详细信息。

牛津-阿斯利康和印度血清研究所

欧洲药物局(EMA)和丹麦卫生局最近观察到牛津 - 阿拉西哥疫苗接着是血栓发生的事件。

有500万人接受这种疫苗,有过30报告案件血栓。丹麦的一个案例之后是死亡。

2021年3月18日,EMA得出结论,牛津-阿斯利康疫苗是安全的,不会增加血凝块的总体风险。他们指出,接种过疫苗的人发生血凝块的几率低于普通人群。

EMA确实承认疫苗接种后支持血凝块形成的问题极为罕见的血小板减少病例。它们现在将其纳入其疫苗产品信息。尽管如此,它们仍然突出了缺乏因果证据,并强调疫苗接种的好处仍然超过风险。

包括丹麦,挪威,德国和法国在内的多个国家/地区暂停的分布作为对最初报告的血凝块的预防反应。其中许多国家计划恢复使用这种疫苗,人们担心,这一事件已经减缓了在整个欧洲分发疫苗的时间。

印度covisshield血清研究所是当地生产的牛津-阿斯利康疫苗。印度已经没有报道任何与covisshield有关的凝血事件,目前没有计划停止其分发。

但印度的药物监管机构仍在密切研究数据,以确保没有因果关系。

CANSINO和GAMALEYA.

这两个 坎西诺 gamaleya. 疫苗使用5型腺病毒(Ad5)作为运载工具。这 同行评审研究 进入这些疫苗的试验发现它们引起了常见的副作用,没有一个严重。

然而,包括弗雷德·哈钦森癌症研究中心的疫苗和传染病划分局主任Juliana Mcelrath博士的团队, 担心 关于在Covid-19疫苗中使用AD5。

一种 2008年的研究 发现AD5 HIV-1疫苗与增加对HIV感染的易感性增加。多 后续研究 找到了类似的结果来支持此链接。

研究人员建议对AD5的Covid-19疫苗进行谨慎的方法,特别是在受艾滋病毒影响最大的地区艾滋病疫情

巴拉特生物科技

发表 数据 来自Bharat Biotech的Covaxin阶段1和2阶段试验表明没有严重的副作用。否则,有关于不利影响风险的信息很少。

国药控股:北京和武汉

Sinopharm分别使用北京和武汉的生物产品研究所制造了两种疫苗。

发布的第1阶段和2阶段试验数据 BBIBP-CORV. 维罗细胞灭活 疫苗显示,大多数不良事件是常见的副作用,没有严重的。

科兴生物制品公司

阶段1和2 试验数据 对于Coronavac疫苗,表明没有报告严重不良事件。

有趣的是,研究报告的作者发现发热在接受这种疫苗的参与者中,与接受辉瑞 - 比翁科技,牛津 - AstraZeneca或甘氏菌素疫苗的人相比。

安徽卓吉·甘肃

关于二聚体受体结合域(rbd -二聚体)疫苗的安全性或有效性,目前尚无公开的同行评审数据。一个预印纸在审判期间没有报告严重的不良事件。

FBRI.

EPIVACCORONA是俄罗斯第二批准的Covid-19疫苗,以及确定其安全性和疗效的试验。

Tatyana Golikova,该国副总理副总理,笔记:“与第一个俄罗斯疫苗不同,这是一种染色疫苗,即基于腺病毒的染色疫苗,新的疫苗是人工合成的病毒蛋白,肽,免疫系统学习的肽的短片组成随后识别和中和病毒。“

任何形式的医疗都有风险,但在许多情况下,好处大于风险。这 CDC 建议人们接种疫苗以抑制导致Covid-19的病毒的传播,除非在非常具体的情况下。

接受疫苗并不能保证全面保护Covid-19。人们必须继续遵循社会疏远的准则,在公共场合佩戴面具,频繁地在其他预防措施中洗手。

同时, 超过50岁 其他Covid-19疫苗目前处于1-3阶段临床试验。随着每天的新进展,世界上大部分地区都开始展望在Covid-19大流行之外的未来。

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