在我们的系列“头条新闻背后灵”,我们将继续围捕最令人鼓舞的结果COVID-19的研究。但是,随着流行病继续与许多国家迎来了第二个锁定展开,这些有希望的结果的一个关键方法是比以往任何时候更有必要。

新冠状病毒感染的预防、免疫和治疗(COVID-19, 2019新型冠状病毒病) 分享Pinterest上
保罗Biris /盖蒂图片社

在实时社交媒体聊天,安东尼·福西博士公布几天前,第一剂安全的冠状病毒疫苗将于今年12月底或2021年1月初提供。当然,这是在一切进展顺利的情况下。

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)主任福奇博士提到了目前正在进行中的两种候选疫苗:一种是Moderna Therapeutics与NIAID合作开发的疫苗,另一种是辉瑞与BioNTech合作开发的疫苗。

自那时以来,辉瑞公司宣布了90%的有效性率的候选疫苗。在这篇文章中,我们跟踪这些疗法的进展,并提供了一个重要的 - 但有希望的 - 观点。

MNT最近覆盖首席医疗官什么Tal zak现代化疗法,和Uğ教授你Şahin,联合创始人兼首席执行官BioNTech,不得不说关于他们的候选疫苗在最近连接健康:科技活动。

Moderna-NIAID和辉瑞生物技术公司的疫苗都使用mRNA,也就是说,它们使用基因信息而不是病毒基,来“训练”免疫系统对SARS-CoV-2做出反应,SARS-CoV-2是导致COVID-19的新型冠状病毒。

发言者解释了mrna疫苗如何能够更快地提供,并且通常优于使用病毒基的其他类型的疫苗。

他们列举了“基础设施所需的”为“比较小,见效快。”他们还提到,因为出发点是遗传信息,而不是病毒本身,“有速度的一个组件,它允许你进入诊所,然后按[...]规模化生产。”

然而,值得注意的是,虽然无论是在早期临床试验中这些候选基因疫苗COVID-19有希望的,有没有可用的数据来确认他们可以阻止人们发展这种疾病。

同样重要的是要注意到有没有人授权的mRNA疫苗其它疾病。如果食品和药物管理局(FDA)批准这些疫苗,这将是突破性的,不只是在对COVID-19的战斗,但在一般的mRNA疫苗。

文章强调:

到12月,我们应该知道,如果我们有一个安全,有效的疫苗

这两种候选疫苗目前正处于临床试验阶段3,以测试包括数万人的大规模研究,其功效。

Moderna的预计晚些时候发布在11月的试验阶段的结果。到12月,我们应该知道,“我们是否拥有一个安全有效的疫苗,”福奇博士直播会话说。

辉瑞公司本周宣布其后期临床试验的结果。在全球范围内推动股市的举动,该公司表示,他们的候选人疫苗90%有效。阿尔伯特·巴拉博士,辉瑞公司的CEO,被誉为结果为“人类伟大的一天。”

“今天对科学和人类伟大的一天。从我们的第3阶段COVID-19疫苗试验的第一组结果提供了我们的疫苗的防止COVID-19的能力初步证据“。
- 阿尔伯特·巴拉博士

然而,值得注意的是,在本文发表时,辉瑞还没有公布他们的数据。他们90%的有效率很可能来自少数参与者。因此,对于老年人和易受感染人群,候选疫苗是否安全和有效仍然存在问题,因为老年人和易受感染人群可能首先接受疫苗。

一旦数据被释放,MNT将覆盖审判的来龙去脉,并提供了一个重要的观点。

然而,正如福西博士在他的现场会话说,如果一切顺利的话,第一个疫苗剂量将成为提供给被认为是最脆弱和最需要的“十二月月底或一月初的高风险人群和团体。”

但是,这是不可能的生活将恢复正常“直到2021年,至少年底,”他继续说。这是因为它会需要一段时间的疫苗是批量发行之前,它甚至后,疫苗诱导的免疫需要一些时间来建立一个国家,然后全球水平。

虽然2021年感觉像前面时长结束时,还有其他原因让我们的希望在此期间。以下是其他免疫相关性的科学发现,我们可以对新冠状病毒的斗争中加入了自己的库存。

科学家已经证明,那些谁都有过这种病毒可能有至少一些持久的免疫水平。这是有帮助的不只是那些谁都有过感染,也为使用他们的血浆和可能的T细胞去对待别人。

例如,研究人员在医学亚利桑那大学图森大学有发现是谁曾COVID 19人发展持久的免疫力。他们的研究发表在杂志免疫力

图森的科学家们在感染后立即对近6000人进行了SARS-CoV-2抗体检测,并在几个月后再次对他们进行了检测。联合首席研究员Deepta Bhattacharya教授说:“我们清楚地看到,在感染SARS-CoV-2病毒5-7个月后仍会产生高质量抗体。”

“许多担忧已经表达了对COVID-19不持久的免疫力。我们使用了这项研究,调查了这个问题,发现免疫力是至少5个月的稳定。”
- 迪普塔·巴拉彻里亚教授

研究人员可能会引用一些研究,指出随着时间的推移,抗体的下降,如研究在英国伦敦帝国理工学院进行。然而,巴塔查亚教授团队的研究结果反驳了这些发现。

更有希望的是,巴塔查里亚教授将其与SARS-CoV-2的表亲SARS-CoV进行了比较,有证据表明,免疫可持续12-17年。

“如果SARS-COV-2是像第一个东西,我们预计抗体至少要持续2年,这将是不太可能的事情要短得多,”他说。

90%以上的COVID-19患者抗体持续5个月

出现在杂志上的另一项研究科学也增加了持久抗体免疫概念的可信度。

这种大规模的分析,总结出了超过30000人,发现大多数那些谁了病毒和经历轻度至中度疾病“体验强大的[...]抗体反应”长达5个月。

弗洛里安·克拉姆博士,从微生物学在医学伊坎学校在西奈山,纽约,纽约州部,是该研究的资深作者。他说:

“一些报道出来说抗体对这种病毒迅速消失,我们发现正好相反 - 超过90%的人谁是轻度或中度病产生的抗体反应足够强大的中和病毒,并且响应维持数月“。

然而,科学家们指出,他们的研究并不能证明这些抗体可以防止再次感染。但是,他们说,他们也不太可能不提供保护。需要更多的研究来证实这一点。

“虽然这不能提供确凿的证据表明这些抗体反应再感染保护,我们认为这是非常有可能,他们将减少再次感染的几率比,突破性感染的情况下,可能会减少疾病。”
——Florian Krammer说

“我们认为,当务之急是要迅速进行研究,以调查和感染SARS-COV-2,树立保护的相关”的结论克拉姆和他的同事。

来自年长雄性的抗体可能最有帮助

这些抗体具有保护COVID-19严重的情况下的人,而有些人的抗体可能会更强,比别人多有帮助的潜力。

研究——由马里兰州巴尔的莫市约翰霍普金斯大学彭博学院分子微生物学和免疫学系Sabra Klein教授领导——测试了富含抗体的血浆在含有病毒的细胞中灭活新冠病毒的能力。

研究人员利用广泛使用的测试,以确定谁从轻度恢复或中度,在126名成人抗体水平实验室确诊COVID-19。他们想看看哪个捐助者提供最强的抗体。

研究小组发现,一个强大的抗体反应与正在住院的疾病,是男性,年纪大有关。

“我们建议,性别、年龄和疾病严重程度应该用来指导恢复期血浆移植研究供体的选择,因为我们发现,这些重要的患者特征不仅可以预测抗体的数量,而且可以预测抗体的质量。”

- 萨布拉克莱恩教授

如果抗体失败的T细胞可能会成功

值得注意的是,一些研究质疑抗体的“寿命”,如伦敦最近出版的国子监研究。但是,即使抗体可以感染后不久下跌 - 一个假设,即仍然是有争议的 - 有免疫力的其他方面,可以帮助防止COVID-19,例如,T细胞。

研究使用细胞培养技术表明,过继免疫疗法——一种由专家从感染病毒的人的血液中提取针对病毒的细胞,并将其注射到免疫力低下的人体内的技术——可以保护那些免疫力低下的人免受严重COVID-19的感染。

Dr. Michael Keller, a pediatric immunology specialist who led the study, comments on his team’s findings, saying, “We found that many people who recover from COVID-19 have T cells that recognize and target viral proteins of SARS-CoV-2, giving them immunity from the virus because those T cells are primed to fight it.”

“这是用恢复期T细胞为目标的病毒的这些区域可能会以保护脆弱的人,特别是那些免疫系统受损,由于癌症治疗或移植的有效途径表明,过继免疫治疗。”

然而,需要注意的是本研究的临床前,用细胞培养,甚至在这些细胞中,并没有直接测试T细胞的能力,以破坏新的冠状病毒是很重要的。

相反,研究人员发现,T细胞刺激了对新型冠状病毒膜的一小部分的免疫反应。也就是说,他们释放干扰素,这对SARS-CoV-2感染的反应至关重要。大多数其他疫苗以病毒的刺突蛋白为靶点,但以细胞膜为靶点可以为疫苗开发提供新的途径。

此外,用于研究参与者的人数相对较少,而许多捐赠者只有轻微的COVID-19症状。最后,并非每一个参与者都产生了积极的COVID-19或抗体测试。

在头条新闻背后,我们希望明年分期付款,我们将在T细胞的免疫功能提供,以及跟踪辉瑞BioNTech疫苗的进步的作用一探究竟。