2020年12月16日,科罗拉多州奥罗拉市,落基山地区退伍军人医疗中心注册护士帕特里夏·斯坦珀(Patricia Stamper)在给医院的医护人员接种COVID-19疫苗前查看一剂辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗。东科罗拉多退伍军人医疗保健系统被选为全国37个退伍军人医疗中心之一,接受疫苗的运输,因为他们有能力在极低的温度下储存疫苗,并为大量的人接种疫苗。 分享pinterest.
迈克尔Ciaglo /盖蒂图片社
  • Covid-19是由SARS-COV-2病毒引起的呼吸系统疾病
  • 全球的研究人员正在努力开发一种疫苗
  • 目前,有93年候选疫苗
  • 今天,有25个候选疫苗在第3阶段临床试验
  • 到目前为止,若干国家已授权12个疫苗。
  • 有关COVID-19的一般更新,请访问我们的118bet金博宝

03/12/2021 15:17 GMT - 2019冠状病毒病1年:视频总结


格林尼治时间03/12/2021 12:20 -有效对抗SARS-CoV-2变种的诺瓦瓦克斯疫苗

根据新闻稿Novavavava.,他们的疫苗候选患者对由SARS-COV-2的原始菌株引起的Covid-19案件的疗效有96.4%,并针对B.1.1.7 / 501Y.v1变体的86.3%,这是首次识别的英国。

讨论了佛教伦敦帝国学院伦敦免疫学教授Daniel Altmann教授的结果,

“一般来说,目前的疫苗诱导了非常高水平的中和抗体,所以即使对变异有一些下降,它们仍然可以提供保护。对于诺瓦瓦克斯来说尤其如此,它能产生巨大的免疫力。”

在U.K的全球卫生大学的全球健康高级研究员Michael Head博士也是乐观:“NovaVavax公告继续潮流,我们在过去几个月里有关于疫苗的优秀新闻。有这么多候选人已经批准或展示了向监管机构的申请前批准或表现出这样的积极结果是一项显着的成就。“

然而,也存在一些担忧,正如Head博士指出的那样,“值得注意的是,观察到的对B.1.351变体的疗效较低,”该变体最初是在南非发现的。在南非的Novavax临床试验中,该变体现在占主导地位,该疫苗的有效性为48.6%。

“这表明了影响变体可以对大流行反应具有强烈的论证,用于保持案例尽可能低,同时Covid-19的负担很高。然而,在NovaVavax试验中仍然存在明显的保护效果,以及来自所有Covid-19疫苗的数据


03/12/2021 09:59 GMT - 欧洲药物局推荐Johnson&Johnson拍摄授权

昨天,这欧洲药品管理局(EMA)建议为约翰逊和约翰逊一击Covid-19疫苗授予有条件的营销授权,为18岁或以上的人员。这是建议在欧盟(欧盟)使用的第四个疫苗。

“借鉴了这个最新的积极意见,[欧盟]的当局将有另一种选择对抗大流行并保护其公民的生活和健康,”Ema执行董事Emer Cooke表示。“这是第一个疫苗[该]可以用作单剂量。”

“这是对Covid-19斗争中的真正令人兴奋的消息,”大学医院南安普敦国家卫生服务基金会信托基金会信托大学医院顾问顾问博士。她继续:

“疫苗疫苗与单一剂量有效,与其他批准的疫苗相比,这是需要两剂量的。在临床试验(在[美国],南非和巴西进行)中,这种疫苗证明了针对几个关注的新出现变体的保护,这也非常令人鼓舞。“


MPT 08:36 GMT - 俄罗斯在意大利制造其Sputnik V疫苗

俄罗斯官员有在意大利生产Sputnik V候选疫苗的交易目前,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)尚未批准Sputnik V的使用,但上周开始了一轮滚动审查。

在一份声明中,意大利俄罗斯商会说:“创新的生产过程将有助于创造新的就业机会,并让意大利控制整个生产的化合物。”

生产将在夏季开始。Adienne SRL是一家瑞士瑞士制药公司的意大利子公司,计划制造1000万剂。


格林尼治时间09:05 -美国疾病控制与预防中心:在美国,完全接种疫苗的人可以不戴口罩在室内见面

星期一,疾病控制和预防中心(CDC)发布了第一套对完全接种疫苗的人的健康建议。根据该文件,接种疫苗的人可以“与其他完全接种疫苗的人在室内共处,无需佩戴口罩或保持身体距离。”

建议适用于第二次辉瑞 - 比翁(Bigizer-Biontech或Moderna疫苗或2周后2周后的人)。

新的建议还允许接种疫苗的人拜访“来自单一家庭的未接种人员,这些人罹患严重COVID-19疾病的风险较低,无需佩戴口罩或保持身体距离”。

然而,CDC也建议接种疫苗的人继续佩戴口罩,并在公共场合或探望重症COVID-19风险增加的人时保持身体距离。

他们还建议接种疫苗的人避免中型和大型公共集会,如果出现COVID-19症状,应进行检测。


新西兰将只使用辉瑞公司的疫苗

据新西兰总理杰辛达·阿德恩表示,该国已决定只使用辉瑞公司的疫苗。新西兰已经购买了1000万年剂量,这足以为该国的500万人接种疫苗。大多数疫苗将在2021年下半年到达。

阿德恩总理解释说,这一决定是基于辉瑞疫苗的有效性。她还说,专注于一种疫苗将使新西兰人民更容易和更公平。

此举也可能部分原因是延迟获得其他疫苗批准。


格林尼治时间09:22 - Moderna COVID-19疫苗

现代疫苗,又称MRNA-1273疫苗,目前在美国和其他国家提供防止Covid-19。在最近的一篇专题报道中,188bet投注网站今天医学新闻潜入细节。

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GMT - 加利福尼亚州GMT - 加利福尼亚州禁止区域为40%的疫苗剂量

加州官员宣布,40%的州的疫苗剂量将分发给最脆弱的地区。通过针对最危险的人,他们希望能够越早重新开放经济。剂量将被施用于周围800万年400个邮政编码的人。

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默克公司和强生公司联合加快疫苗生产

拜登总统的政府宣布默克公司和强生公司之间新的生产合作这一关系将大大加快强生公司一次性疫苗的推出。政府预测,这次合作将使该公司生产疫苗的能力增加一倍。

根据美国卫生与公众服务部(HSS)的一份新闻稿,该组织“将与默克合作,重新利用其现有的一些默克设施,用于快速大规模生产疫苗和治疗药物,用于公共卫生紧急情况,包括当前的大流行。”

特别是,默克设施将有助于制造疫苗和填充和包装小瓶的组件。HHS解释说,这些是一些“在约翰逊和约翰逊生产疫苗的最大瓶颈。”

拜登政府将为默克公司提供1.05亿美元资金,以“改造、升级默克公司的设施,使其达到安全生产疫苗所需的标准”。


03/02/2021 16:13 GMT - MNT视频更新Covid-19疫苗如何工作?


GMT-16:00 GMT - Covid-19疫苗如何工作?

在专题报道中,我们概述了现有的COVID-19疫苗及其发挥作用的机制。

即,我们审查mRNA疫苗,病毒载体疫苗,亚基疫苗和灭活疫苗的机制,疗效和副作用。

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GMT - Johnson&Johnson疫苗收到FDA紧急使用批准的GMT 09:51

最近的食品和药物管理局(FDA)宣布他们正在向约翰逊和约翰逊疫苗发出紧急使用批准。在第3阶段的临床试验中,一剂疫苗是85%预防最严重的COVID-19病例。

这是美国目前提供的第三种COVID-19疫苗。未来几天将开始向各州发货。强生公司(Johnson & Johnson)预计到3月底将向美国运送2,000万剂疫苗,到夏季将运送至多1亿剂。

FDA在新闻稿中写道:“所有现有数据提供了明确证据,表明杨森COVID-19疫苗可能有效预防COVID-19。数据还显示,该疫苗已知和潜在的好处超过了已知和潜在的风险,支持了该公司要求在18岁及以上人群中使用该疫苗的要求。”


格林尼治时间10:05 - COVID-19:亚单位疫苗如何起作用?

亚单位疫苗,如Novavax COVID-19候选疫苗,使用病原体的一小部分来训练我们的免疫系统,以抵御未来的感染。在最近的一篇专题报道中,188bet投注网站今天医学新闻介绍这些疫苗。

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GMT - FDA为PFizer-Biontech疫苗提供更灵活的存储空间02/26/2021 09:12

在一个新闻稿,食品和药物管理局(FDA)已经描述了对辉瑞疫苗疫苗的运输和储存指南的改变。他们解释说,现在可以“在药物传播者中常见的常规温度下运输并储存一段时间长达2周”。

到目前为止,该指南规定,疫苗必须保存在-80ºC至-60ºC(-112ºF至-76ºF)的超低温度下。

“辉瑞提交了FDA的数据,以支持[新]的运输和储存的替代温度,”FDA的生物学评估和研究中心主任彼得·克斯博士博士博士博士解释道。他继续:

“对未稀释的小瓶的运输和储存的这种替代温度是显着的,并且允许小瓶在更灵活的条件下运输并储存。运输和储存的替代温度将有助于缓解采购超低冷藏设备的疫苗接种位点,并应有助于将疫苗接种到更多位点。“


GMT 09:09 GMT - Johnson&Johnson疫苗接近FDA紧急使用授权

周三,美国监管机构发布了对Johnson&Johnson Covid-19疫苗的分析的详细信息。他们发现单次疫苗是安全的,适用于防止Covid-19。食品和药物管理局(FDA)将明天讨论调查结果。

根据FDA报告对39321名参与者的分析显示,疫苗对预防接种后至少14天发生的中-重度/危重型COVID-19的有效性为66.9%。接种后28天为66.1%。

他们还发现,该疫苗对最严重的COVID-19病例的有效性约为85%。

Paul Descit博士是FDA咨询小组的一部分,“这是一个疫苗,以防止您去医院,并在辉瑞 - 比翁和现代疫苗肯定比较的水平肯定比较。

在会议之后,FDA将决定是否给予疫苗紧急使用授权。该决定应该在几天之内。


GMT - Astrazeneca疫苗:3个月的剂量间隔可能是优选的.202/25/2021 08:59

一些COVID-19疫苗的疗效取决于在一定时间内注射两剂疫苗。英国政府公司决定在牛津-阿斯利康疫苗接种间隔12周。一个新的分析表明这种计时“可能”比更短的间隔更有效。

阅读更多关于这项研究的内容这里


格林尼治时间09:07 -疫苗生产商增加产量

昨天,辉瑞和现代告诉美国国会表示,未来几周可获得的疫苗剂量将大幅增加。他们承诺到今年夏天能够为美国大多数人提供足够的疫苗。

两家公司预计将能够在3月份向美国政府提供2.2亿疫苗剂量。

斯蒂芬Hoge of Moderna的总裁告诉国会他们如何升级生产,并解释说他们是“轨道”来击中生产数字。

此外,强生公司的单剂量产品可能在未来几周内获得紧急授权。该公司可能在第一周内运送约200万剂。到今年夏天,强生公司计划提供1亿剂疫苗。


GMT 09:00 09:00 - 我们应该将Covid-19疫苗伪装定为犯罪吗?

那些故意在社交媒体上传播有关疫苗的谎言的人可能会阻止大量的人接种疫苗,这可能会导致生命的死亡。这BMJ最近发表了一篇“前往头”的文章,其中两位科学家争论并反对将疫苗伪造的定罪。

MNT.纸张的覆盖范围这里


GMT 14:40 14:40 - 人类挑战研究是什么?


格林尼治时间09:50 - SARS-CoV-2变种疫苗

周一,食品和药物管理局(FDA)发布了新的指导。他们在报告中解释说,开发COVID-19疫苗的公司在更新现有疫苗以应对SARS-CoV-2变种时,不需要进行如此漫长、深入的试验。

制药公司为应对新变种而必须做出的任何调整,只需要进行小型试验,就像每年接种流感疫苗所需要的那样。

在新闻稿中,代理FDA专员Janet Woodcock说:“我们知道该国急于恢复新的正常情况,病毒变体的出现提出了对这些产品性能的新担忧。通过发出这些指导,我们希望美国公众知道我们正在使用工具箱中的每个工具来对抗这种大流行,包括枢转作为病毒适应。“


格林尼治时间09:48 -在英国,首次接种COVID-19疫苗有助于减少住院人数

在英国进行的一项新的研究发现,在需要住院治疗的严重Covid-19的情况下,辉瑞 - Biontech和Astrazeneca疫苗的第一个剂量均显着下降。

预印表明,第一个辉瑞 - 比翁科技后4周,Covid-19住院风险达到85%。Astrazeneca拍摄四周后,风险降至94%。

英国免疫学学会主席阿恩·阿克巴教授没有参与这项分析,:“所有疫苗接种活动的主要目标是阻止人们严重生病,并拯救生命。在本次初始数据中报告的这一初始数据对一剂Covid-19疫苗的有效性非常有前途。“

Akbar教授补充说明:“虽然本研究的结果表明在一次剂量后表明良好的免疫水平,但仍然是与Covid-19生病的最高和最长的保护仍然是如此获得两剂的疫苗。重要的是,所有有资格获得Covid接种的人都会在被要求通过他们的医疗提供者这样做时重返他们的第二剂量。“


02/19/2021 15:38 GMT - PFizer-Biontech疫苗可能不需要在这种低温下储存

辉瑞公司正在寻求食品和药物管理局(FDA)的许可,以便在-25°C到-15°C(-13°F到5°F)的条件下储存疫苗长达2周。这些温度在标准药柜和冰箱中很常见。

如果FDA Grant Pfizer的请求,则更改可能会显着加快美国的疫苗卷展栏。

“我们不断进行稳定性研究,以支持生产的疫苗在商业规模,使疫苗的目标尽可能访问医疗服务提供者和人们在美国和世界各地,”艾伯特Bourla解释说,博士,辉瑞公司的董事长兼首席执行官新闻稿

他继续说:“如果批准,这一新的存储选项将提供药店,疫苗接种中心在他们如何管理疫苗供应方面的灵活性更大。”


辉瑞公司开始在孕妇身上进行疫苗试验

昨天,辉瑞和生物科技宣布他们已经开始在18岁及以上的怀孕参与者中进行疫苗试验。他们写的是,“我们很自豪能够在孕妇中开始这项研究,并继续收集有关安全性和有效性的证据,以便通过重要群体支持使用疫苗的使用。”

总的来说,他们计划在24-34周的妊娠期间注册4,000名健康怀孕的参与者。

根据新闻稿,“该研究将评估两剂[辉瑞生物科技疫苗]或安慰剂间隔21天注射的安全性、耐受性和免疫原性。”

新闻稿概述了这项研究的重要性:“孕妇具有增加的并发症风险和发展严重的Covid-19,这就是为什么我们开发一种安全有效的疫苗至关重要。我们非常感谢正在参加正在领先这项工作的审判和网站调查人员的志愿者。“


GMT 02/19/2021 09:05 - 人类挑战研究是什么?

最近,联合王国政府获得了伦理批准,以运营世界上第一个SARS-COV-2人类挑战研究。在最近的一篇专题报道中,188bet投注网站今天医学新闻解释人类挑战研究是什么以及他们可以提供的内容。

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GMT - 美国政府责任办公室报告Johnson&Johnson举行了较短的Covid-19疫苗候选人

2021年1月29日,强生公司宣布它们已完成其实验Covid-19疫苗的临床试验的第3阶段。

该疫苗也称为杨森COVID-19候选疫苗,是一种单剂量病毒载体疫苗。

根据Johnson&Johnson Press发布,他们的数据表明,疫苗候选人在预防温和的Covid-19时效率约为66%。

在这些有希望的结果之后,公司提交了一个应用程序对于疫苗候选者的紧急使用授权(EUA)食品和药物管理局(FDA)。他们也申请了欧洲有条件营销授权给欧洲药品管理局

约翰逊&约翰逊希望不久从FDA收到欧盟,但目前的美国政府问责办公室报告透露,“[a]延伸到詹森代表,在[欧亚]的时候将交付大约200万剂。”

这引发了人们对一旦美国当局将该疫苗纳入全国疫苗接种计划的候选疫苗的可用性的担忧。

这也让人们对强生公司“在2021年上半年向美国供应1亿剂疫苗”的承诺产生了怀疑。


02/18/2021 09:14格林威治标准时间 - 英国套装运行世界第一冠心病人类挑战研究

在接下来的几周,英国将启动世界上第一个人力挑战学习。由于政府新闻稿解释,部分研究将“涉及建立导致感染所需的最小病毒”。

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GMT 02/16/2021 10:41 GMT - 授权Astrazeneca Covid疫苗进行紧急使用

世界卫生组织(谁)拥有宣布他们授予Astrazeneca Covid-19疫苗紧急批准。现在可能将数百万剂作为Covax的一部分发送给世界上最脆弱的人,这是一个全球倡议,旨在公平进入Covid-19疫苗。

“到目前为止还无法获得疫苗的国家将最终能够开始为其卫生工作者和高危人群接种疫苗,”世卫组织负责获取药品和卫生产品的助理总干事Mariângela Simão博士说。


02/12/2021 14:00 GMT - 以色列数据表明,辉瑞疫苗导致Covid-19案件减少超过50%

来自以色列的最新数据,该数据接种了大约350万人,表明辉瑞 - 比翁疫苗确实有效地防止了Covid-19。

在一本尚未对同行评审并在预印刷服务器上共享的研究文件中medRxiv来自以色列和其他地方各研究所的研究人员分析了来自以色列快速和广泛的疫苗接种项目的真实数据。

在2月7日公布的分析中,超过75%的60岁以上的以色列人和大约25%的40-60岁的以色列人接受了辉瑞生物科技公司的第一剂疫苗。

“我们的调查结果强调,疫苗接种不仅保护收到它的个人,而且可能会降低病毒脱落,从而减少人口中的传播,”纸质写作的作者。

伊兰教授引用计算生物学家西格尔,从魏茨曼科学研究所的,以色列Rehovot路透进一步报告”中第一个完全接种组,有一个新病例减少53% (COVID-19),住院,下降39%,下降31%严重疾病从1月中旬到2月6日。”

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GMT - AstraZeneca表示适应新的SARS-COV-2变体可能需要6-9个月的疫苗

生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)宣布,他们将能够适应COVID-19疫苗牛津疫苗组抗击新出现的SARS-CoV-2变种。

调整,生产和向公众推出疫苗可能需要6-9个月。

该宣言令人担忧牛津 - 阿斯蒂伦疫苗可能对南非出现的新的冠状病毒变异有效,这已领导该国当局停止卷展览这个疫苗到公众。

“[W] E旨在在春天临床,下一代疫苗为新的变体,”生物制药行政副总裁孟德尔·彭禄斯爵士爵士,R&Dat Astrazeneca。


mRNA疫苗可能对某些SARS-CoV-2变种的有效性稍低

最近的一次研究研究了现代人和PFizer-Biontech mRNA疫苗对一些最近鉴定的SARS-COV-2变体中发现的穗状体形式的突变形式的中和效果。科学家们发现对抗变形症的中和活动的一个至三倍。

具体而言,研究人员测试了20名接受过任何mRNA疫苗的人的血浆。他们评估了血浆是否可以中和已被修饰的逆转录病毒以表达SARS-COV-2刺蛋白的突变形式。

试验突变为N501Y、E484K和K417N。研究人员还对这三种方法的组合进行了测试。作者总结说,“mRNA疫苗可能需要定期更新,以避免临床疗效的潜在损失。”


GMT - South Africa与Johnson&Johnson Shots取代AstraZeneca

一项小型研究的结果显示,阿斯利康疫苗对科学家首次在南非发现的SARS-CoV-2变种的效果较差。南非做出了回应报废该公司计划推出强生公司的疫苗,但目前尚未获得批准。

下周,官员们将把疫苗分发给一线医护人员。南非卫生部长姆基泽(Zweli Mkhize)在电视讲话中告诉观众,这种疫苗是安全的,已经在4.4万人身上进行了测试。

他解释说,“约翰逊和约翰逊疫苗已被证明对501Y.v2变体有效,”在南非占主导地位“,而在南非的必要审批程序正在进行中。”

“疫苗接种的推出将以实施研究的形式与全国各地的医学研究委员会和国家健康疫苗接种地点的伙伴关系进行,”他继续。

“这将提供有关疫苗接种界的大流行的宝贵信息,从而确保它们在接种疫苗的卫生工作者中发生早期识别突破性感染。”


纳瓦霍族接受2.9万剂COVID-19疫苗

昨天,Navajo国家官员宣布,他们将收到近29,000剂的Covid-19疫苗:26,000剂的现代疫苗和2,925剂的辉瑞疫苗疫苗。此外,额外的82名联邦人员将有助于疫苗接种。

部落总统乔纳森·内兹在周一的一份声明中写道:

“截至周日,Navajo地区印度健康服务获得78,520个疫苗剂量,74,048剂的剂量已经进入了纳瓦霍国家人民的怀抱 - 这是迄今为止的94%的效率率。这里对疫苗的信心非常高。“

昨天,纳瓦霍民族官员报告了40例Covid-19和三个死亡案件。自流行开始以来,他们已经注册了28,937例,1,060人死亡。

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GMT 09:05 GMT - 南非停止Astazeneca疫苗卷展栏

南非的官员将Astrazeneca疫苗的推出暂停到医疗保健人员。此举采用了小试验的结果,表明疫苗在预防目前在该国占主导地位的变体引起的温和至中等的疾病无效。

在南非,新的变体 - 被称为E484K - 占Covid-19案件的90%。根据卫生部长Zweli Mkhize:“Astrazeneca疫苗似乎有效地抵抗原始菌株,但不符合变体。我们决定在疫苗的推出中暂时保持更多工作需要完成的工作。“

该试验包括2000人的数据。这些参与者大多年轻健康。一份由英国牛津大学和南非约翰内斯堡金山大学联合发表的声明解释道:

“由于目标人群的风险如此之低,因此在这项研究中不能评估对中度严重疾病、住院或死亡的防护。”

开发阿斯利康疫苗的科学家已经在研究一种新的疫苗,可以对付E484K变种。

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应对美国黑人对COVID-19疫苗接种的犹豫

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GMT 09:02 GMT - Johnson&Johnson推动紧急使用授权

临床试验的初步结果表明,约翰逊和约翰逊的单剂量疫苗候选人是安全有效的。昨天,他们敦促食品和药物管理局(FDA)考虑紧急使用授权。FDA要求他们的独立专家于2月26日辩论细节。

根据44,000人的初步分析,约翰逊和约翰逊射击在防止中度至严重的Covid-19时有效66%。然而,对最严重的症状有85%的保护性。

重要的是,28天后,没有人接受实验疫苗死亡或所需的医院治疗。

虽然66%的疗效低于辉瑞和现代结果,但难以进行直接比较。由于辉瑞和现代试验以来,差距可能部分是由于新变种的出现。

例如,约翰逊和约翰逊射击对美国中度至严重的Covid-19有效72%,而拉丁美洲的66%在南非57%。

与美国医疗协会发言,FDA主任彼得博士博士博士,博士,

他说:“当你处于我们现在这样的情况,有如此多的不确定性,有如此多的需要控制这场大流行时,我认为我们不能忽视工具箱里的任何工具。我认为我们必须尽最大努力确保找到从这些疫苗中受益最大的人群,并以非常周到的方式部署它们。”

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牛津-阿斯利康公司正在研究对抗SARS-CoV-2变种的疫苗

成长增长证据目前的疫苗是有效的针对SARS-COV-2变体。然而,牛津 - Astrazeneca正在研究专门用于保护这些新出现的变体的疫苗。他们希望通过2021年秋季准备改变的疫苗。

根据从牛津大学的Andy Pollard教授,在英国调整目前的疫苗是一个相对简单的过程。他解释说,在推出疫苗之前,他们只需要进行小试验。

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02/03/2021 09:04 GMT - 牛津 - Astrazeneca单剂量后3个月拍摄76%

根据一项新的研究,在单次注射后,牛津-阿斯利康疫苗在预防SARS-CoV-2症状感染3个月的有效性为76%。这一结果支持了英国的接种间隔为12周的做法。研究结果出现在预印本服务器上等待发表《柳叶刀》

作者解释说:“疫苗接种计划(使用牛津-阿斯利康疫苗)旨在为很大一部分人群接种单剂疫苗,3个月后再注射第二剂,[是]减少疾病的有效战略,可能是在短期供应有限的情况下推出大流行性疫苗的最佳[计划]。”

牛津疫苗试验的首席研究员安德鲁·波拉德教授表示,试验结果显示,12周的接种间隔是“推出疫苗的最佳方法,并让我们放心,人们在单剂接种后22天就会受到保护。”

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GMT - 美国官员不会在疫苗接种中心进行移民逮捕的GMT 09:09

根据一项陈述,国土安全部(DHS)考虑疫苗接种网站“敏感地点”。因此,DHS不会在这些中心进行常规移民执法。他们鼓励每个人都在“无论移民身份中,在符合条件时接受疫苗。

DHS解释说,他们只会在“最具非凡的情况”下逮捕,并且他们“完全支持平等访问Covid-19疫苗和无证移民的疫苗分配地点。”

他们还写信,“DHS [支持] Covid-19疫苗的公平有效分布给所有人口,包括历史缺乏的社区。”

阅读完整语句这里


强生公司候选疫苗66%有效

根据一项包括43,783人数据的中期分析,强生公司单针疫苗在接种后28天内预防中度或重度COVID-19的有效性为66%。总的来说,实验疫苗在预防严重疾病方面的有效性为85%。重要的是,接种疫苗的人没有人需要住院治疗或死亡。

根据他们的新闻稿,由地区的保护而变化:“对美国中度至严重的Covid-19感染的保护水平在美国占72%,拉丁美洲的66%,南非57%,28天后期。”

迈克尔博士,英国南安普敦大学全球健康高级研究员,对结果感到兴奋,写作:“我们确实需要接种世界,那里有大约80亿人。因此,有多种疫苗可用的机会非常出色,当然,单剂量产品在成本和物流方面具有大规模卷展览的优势。它也可以在大规模中快速制造。“

阅读Johnson&Johnson的新闻稿这里


对辉瑞疫苗的过敏反应很少见

最近的研究结果出现在《美国医学会杂志》他的结论是,对辉瑞疫苗的过敏反应非常罕见。研究人员估计,每100万剂首次注射,就会有11.1例过敏反应,这是一种威胁生命的过敏反应。

MNT.对这项研究的报道这里


消除对COVID-19疫苗的误解

阅读完整功能这里


诺瓦瓦克斯疫苗的有效性为89.3%

Novavax宣布,根据3期临床试验的中期分析,他们的候选疫苗显示出89.3%的有效性。该分析包括62例COVID-19病例,其中56例发生在安慰剂组,6例发生在疫苗组。

这项研究涉及超过1.5万名参与者,其中27%的年龄在65岁以上。进行试验的联合王国已经购买了6000万剂疫苗。

NovaVavax还在南非的试验。在这里,大多数病例涉及在该区域中首先鉴定的变体,并且在没有艾滋病毒感染的人中,疫苗表现出60%的疗效。

如果诺瓦瓦克斯的产品被药品和保健产品管理局批准用于紧急用途,它将成为英国的第四种疫苗。

根据教授保罗·希斯他说:“这些非常令人兴奋的发现表明,这是一种高效、安全的COVID-19疫苗。重要的是,它还表明,这是一种疫苗,可以有效对抗英国病毒的变种,而英国病毒传播得如此之快。”

但是,彼得openshaw教授从U.K的伦敦帝国学院oppenshaw。增加了一项谨慎的注意事项:

“鉴于当时三重变异病毒广泛传播,在南非看到的相当低的保护水平令人担忧。该新闻稿暗示,以前感染SARS-CoV-2的早期变体可能不能完全预防后续感染的关注的变体,但接种[诺瓦瓦克斯候选疫苗]确实提供了一些保护。

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AAVCOVID候选疫苗将获得财政支持

AAVCovid疫苗计划生产了一种基于基因的疫苗,可在室温下储存,而且似乎在一次注射后有效。最近来自比尔和梅林达·盖茨基金会的210万美元流入将帮助该公司将该疫苗进入第一阶段临床试验。

本月早些时候,AAVCOVID疫苗计划在a上发表了一些初步结果预印本服务器。科学家们得出结论,他们的候选疫苗“在一次注射后,在小鼠和非人类灵长类动物中显示出强大的免疫原性。”

由于疫苗可以在室温下安全储存长达1个月,它可能对缺乏低温储存疫苗所需基础设施的发展中国家有益。

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GMT - GMT - 欧盟疫苗推出的问题

欧洲联盟因其成员国对疫苗分布缓慢的批评。12月,E.U.批准购买了3亿剂的辉瑞 - Biontech疫苗。但是,由于误解和供应链问题,辉瑞公司无法满足期望。

欧洲药品管理局可能会在本月批准阿斯利康的疫苗。然而,该公司最近宣布,他们将不能像最初承诺的那样向欧盟提供大量疫苗。

阿斯利康的首席执行官Pascal Soriot最近如是说辩护他们的推出计划。他说,他们正在工作“24/7来解决疫苗的许多生产问题”,但这种生产是“我们想要成为的地方基本上是2个月”。

他解释说,即签署合同的迟交决定提供了有限的时间来解决供应的问题。Astazeneca也经历了一些植物中的“缩放”疫苗生产问题。

索里奥补充道:“我们英国的供应链在起步阶段也遇到过类似的问题。但是英国的合同比欧洲的疫苗协议早3个月签订。所以在英国,我们有额外的3个月时间来解决我们遇到的所有故障。”

首席执行官继续说:“我想做得更好吗?当然。但是,如果我们在二月交付的话,我们计划提供的交付,这不是一个小卷。我们计划向欧洲提供数百万剂量,它不小。“

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01/27/2020 09:07格林尼治时间——印度加大了疫苗的推广

印度的新冠肺炎病例数量位居美国之后,居世界第二。1月16日,该国开始了世界上规模最大的疫苗接种运动之一。在不到两周的时间里,印度已经为200多万医护人员接种了疫苗。

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GMT 09:35 GMT - Astrazeneca疫苗仅为65多岁时有效8%?

根据一些人说媒体德国官员担心阿斯利康疫苗不会获得欧盟的批准,因为它在65岁以上的成年人中只有8%的有效性。然而,这似乎是一个错误。

例如,英国伦敦卫生与热带医学学院的斯蒂芬·埃文斯教授,“关于免疫原性的随机数据并不表明,对于牛津/阿斯特拉Zeneca疫苗的老年龄段将会显着降低疗效。”他继续:

“但是,如果这些报告基于来自的初步随机试验数据《柳叶刀》论文,作者认为,老年群体中比年轻人群招募后,情况有更少的时间来积累,因此,功效在这些军团目前有限的数据较少的情况下,但额外的数据将在未来分析。”

在一个greement, Prof. Adam Finn, from the University of Bristol, in the U.K., says, “Elderly people were recruited to the U.K. phase 3 [study] relatively late and were relatively well shielded, so there were few cases of COVID-19 that had occurred at the time of submission of data to [the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency] for approval.”

他补充说,他“不知道8%这个数字是怎么来的”。

“在媒体上流传的牛津-阿斯利康疫苗的功效非常低的说法是没有根据的,”英国牛津大学的一位发言人解释说,该大学帮助开发了这种疫苗。

“临床试验的结果已经透明地发表在五份同行评审的科学出版物上,显示在年轻人和老年人中有类似的免疫反应,在年轻人中有良好的安全性和高效。此外,对老年人的初步疗效数据支持了这种疫苗在这一人群中使用的重要性。”

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现代疫苗对新出现的变异有效

据Moderna网站报道新闻稿,他们的Covid-19疫苗对SARS-COV-2变体仍然有效,B.1.1.7和B.1.351,科学家分别在英国和南非首次确定。然而,疫苗对后者的抗体响应显着降低。

研究人员使用了来自接受Moderna疫苗的个体的血清,他们发现对B.1.1.7变体的抗体应答没有显著影响。尽管对B.1.351变种的抗体反应减少了6倍,新闻稿解释说,抗体“仍然高于我们预期的保护水平”。

Moderna已经在测试一种特别针对B.1.351变种的刺突蛋白的增强疫苗候选者。

虽然新闻稿是乐观的,但该研究尚未通过同行评审过程,并且该研究仅涉及八个血清样本。劳伦斯杨教授,英国沃里克医学院的病毒学家和分子肿瘤分子学教授,他们没有参与该研究,

“B.1.1.7对B.1.1.7的影响与使用血清中的抗体的其他数据一致,所述血清中的抗体与辉瑞疫苗接种疫苗接种疫苗。与B.1.351变体减少六倍,数据更为关注。“

他继续说:“中和效价降低6倍可能会影响疫苗的效力,以及如新闻稿所述,疫苗抗体应答的寿命……我们研究感染B.1.35.1的个体的中和抗体应答是很重要的。这种变异可能会引起保护性免疫反应,但抗体反应的特性将是不同的。”

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01/25/2021 13:51 GMT - Merck Scraps SARS-COV-2疫苗

在一个新闻稿如今,Merck&Co Co.宣布他们是他们SARS-COV-2疫苗的“停止发展”。他们解释说,尽管疫苗耐受性良好,但“免疫应答差不多是自然感染后观察到的那些,据报道其他”Covid-19疫苗。

但是,该公司将继续在两项治疗方法上工作,称为MK-7110和MK-4482(Molnupiravir)。梅克研究实验室总统迪恩·李博士说:

“我们感谢我们在这些疫苗候选人和志愿者与我们合作的合作者。我们坚决致力于为全球努力促进患者,医疗保健系统和社区的全球努力做出贡献。“

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01/25/2021 08:43 GMT - 以色列疫苗卷展栏:成功,课程和警告

有些专家认为,以色列在比赛中的一个世界领导者推出Covid-19疫苗。在一个新的特色,188bet投注网站今天医学新闻看看为什么疫苗在以色列的推广如此成功,并讨论与该运动相关的争议和公平问题。

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GMT - Covid-19:灭活疫苗如何工作的16:05 GMT - Covid-19:

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美国一些人是如何出人意料地接受COVID-19疫苗的

如果COVID-19疫苗解冻或海豹被戳破,它们将在不使用的情况下死亡。如果在轮班结束时还在打针,医护人员有时会给关门时刚好在诊所附近的人打针。

有些地区是取消剂量的疫苗约会变得稀缺。但是,有些人在合适的时间是在正确的地方,并获得了剩余的镜头。

比如,大卫·麦克米伦(David MacMillan)和一个朋友在华盛顿的杂货店购物时,店内药房的一名医护人员给他打了一针。

据药房工作人员麦克米伦说“我注射了两剂Moderna疫苗。药房十分钟后就要关门了。你想要吗?”

在纳什维尔,为了避免备用镜头的随机分布,他们建立了彩票系统。然而,官员认为,由于卷展栏继续增加,而且更多的人有资格获得射击,则可以使用更少和更少的剂量。

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GMT - 研究MPT - 研究发现富辉瑞疫苗对B.1.1.7变体有效

随着科学家发现新的SARS-CoV-2变种,研究人员正在努力了解疫苗有效性的影响。最近的一次研究出现在预印刷服务器上的总结,辉瑞二硫化技术疫苗有效地中和在英国首次看到的B.1.1.7变体。

为了调查,研究人员使用了两种类型的伪病毒。一种假纲病毒模拟B.1.1.7 SARS-COV-2变体,另一个是基于来自中国武汉分离的SARS-COV-2的参考伪病毒。

使用来自接受辉瑞疫苗疫苗的个体的血清,将免疫应答与两种伪病毒进行比较。他们发现这两种病毒都被有效地中和。

作者得出结论,B.1.1.7变体将绕过辉瑞疫苗的疫苗是“不太可能”。

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GMT 09:49 GMT - 新的SARS-COV-2变体可能会影响疫苗效果

一份研究报告,出现在预印服务器上生物奇他的结论是,Moderna和辉瑞生物科技的疫苗可能对一些新的SARS-CoV-2变种不那么有效。然而,这项研究还没有经过同行评审。

在研究中,科学家专注于三种变种,其中突变称为E484K,N501Y和K417N。研究人员首先确定了在英国,南非和巴西携带这些突变的变异。

该团队从收到现代人或PFizer-Biontech疫苗的20名个人调查了血液。他们测试了他们对实验室模型病毒的抗体和记忆B细胞的反应,它们将这些突变引入了这些突变。

作者的结论是:“对编码E484K或N501Y或K417N:E484K:N501Y组合的SARS-CoV-2变种的活性降低幅度虽小但很显著。”

作者建议“临床用途的单克隆抗体应该针对新出现的变体进行测试,并且可以定期更新mRNA疫苗以避免临床疗效的潜在损失。”

值得注意的是,这是研究新变种如何影响疫苗效果的近期论文之一。并非所有的研究都达到了相同的结论。

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01/21/2021 09:11 GMT - 一些州报告用完了疫苗

随着美国加大COVID-19疫苗的推广,一些地区报告难以满足需求。某些州的疫苗已经用完了,成千上万的第一次接种预约已经被取消。

例如:本周早些时候,由于疫苗的供应不足,纽约州伊利县卫生部门不得不取消超过8,000次。

据美国卫生与公众服务部(Department of Health and Human Services)称,至少部分原因是各州高估了疫苗的数量。

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GMT-101/20/2021 11:56 -第一次接种疫苗后有多大的保护作用?

以色列专家强调,首次接种COVID-19疫苗后的防护水平可能不像很多人希望的那么高。一项初步数据分析表明,60岁以上人群接种疫苗14天后的有效性为33%。

以色列最大的医疗保健提供商的首席创新官Ran Balicer教授说天空新闻研究人员如何结束这一结论。

他们比较了20万60岁及以上接受辉瑞生物科技(pfizer - biotech)第一针疫苗接种的人和同样数量未接受疫苗接种的人的数据。在接种后的前两周,SARS-CoV-2检测呈阳性的人数没有差异。

“但在接种疫苗后的第14天,发现接种疫苗组的阳性反应下降了33%,而未接种疫苗组没有,”巴利塞教授说。

他告诉天空消息,他预见的最终有效率高于33%,因为来自其他年龄组的数据变得可用。

以色列在全球率先开展COVID-19疫苗接种计划。该国遵守辉瑞公司的方案,在第一次注射后3周提供加强疫苗。

尽管已有200多万居民接受了第一针疫苗注射,但新发SARS-CoV-2感染病例仍居高不下。

当制药公司报告在临床试验中的实验疫苗有多良好时,它被称为疫苗疗效。辉瑞和比翁科技报告了一种疗效95%经过两剂量的疫苗和第一次剂量后52%。

也就是说,临床试验并不一定能反映疫苗在更广泛人群中使用时的效果,科学家们称之为疫苗的有效性。

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01/19/2021 10:35 GMT -世界卫生组织总干事警告“灾难性的道德失败”

世界卫生组织(世卫组织)总干事谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)昨天发表讲话,谴责了全球疫苗分配的不平等。他说,富裕国家的年轻人和健康的人应该先于贫穷国家的老年人和医疗工作者接受疫苗接种,这是“不对的”。

他列举了一个关于这种不平等的特别生动的例子:“在一个最低收入国家,只有25剂注射——不是2500万剂,也不是2.5万剂——只有25剂。我必须直言不讳:世界正处于灾难性道德失败的边缘。”

据谁发言人,所讨论的国家是几内亚。Tedros继续:

“所有政府都希望首先优先对自己的卫生工作者和老年人接种疫苗。但是,年轻人的更健康的成年人在富裕国家的更健康的成年人都不是正确的,在较贫穷国家的卫生工作者和老年人之前接受疫苗。每个人都有足够的疫苗。“

“疫苗是手臂中的镜头,我们都需要,字面上和比喻,”Tedros解释道。“但我们现在面临真正的危险,即使疫苗带来了一些希望,他们也成为世界上留在世界的不平等墙上的另一块砖。”

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疫苗与COVID-19:最新的有希望的研究

在一个特殊的功能,188bet投注网站今天医学新闻涵盖最新的Covid-19疫苗研究。作者还调查目前可用的疫苗是否对科学家们在南非,英国和巴西确定的SARS-COV-2变体有效。

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对美国疫苗储备不足感到沮丧

许多美国州长最近对唐纳德特朗普总统的行政表达了挫折感。他们保证,联邦政府有足够的疫苗库存,以加速或扩大推出,但后来他们被告知储备不存在。

在不满的美国州长是威斯康星民主州长托尼迈德和俄勒冈州州长。凯特布朗


01/18/2021 09:04 GMT - 英国套装宽阔的疫苗接种目标

据英国官员称,他们的目标是在该国提供每个成年人,该国超过5100万人,至少举行了9月份的疫苗剂量。据外国秘书多米尼克·拉布亚州,“如果我们能够比那更快地做到这一点,但这是路线图。”

目前,英国的国民医疗服务体系(NHS)正面临巨大压力。英国国民保健服务(NHS)首席执行官西蒙·史蒂文斯(Simon Stevens)表示:

“事实很清楚,我不打算涂抹他们,医院遭受极端压力,工作人员受到极端压力。自圣诞节,我们在英格兰的医院患者中看到了15,000人增加。这相当于填充30家冠状病毒患者的医院。“

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GMT 14:42 GMT - 病毒矢量疫苗如何工作?

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01/14/2021 08:59 GMT-future冠状病毒疫苗可以线束纳米粒子

根据最近的一项临床前研究,基于纳米颗粒的COVID-19疫苗可能是廉价、安全和有效的。研究结果表明,单一剂量可以提供强大的免疫力。它也将比现有的疫苗更容易储存和运输。这项研究发表在该杂志上ACS中央科学

MNT.完全覆盖了这项研究这里


01/14/2021 08:57 GMT -英国药店加入疫苗推出工作

从今天起,英国的药店将开始接种COVID-19疫苗。最初,这将只包括大型商业街药店,但在未来几周内,200家社区药店将加入其中。这种方法是政府推动提供24-7疫苗接种计划的一部分。

卫生部长马特·汉考克说:“药店位于当地社区的中心,通过为那些有资格接种疫苗的人提供更多的地方和方便的地方,药店将对我们的推广计划产生重大影响。”

英国政府的目标是在2月中旬之前为所有老年人、临床易感人群以及一线医疗保健和社会护理工作者接种疫苗。这将需要每周接种约200万剂疫苗。

迄今为止,英国已接种了260万剂疫苗。

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GMT 08:57 MPT - 哪些美国人口统计数据更有可能拒绝Covid-19疫苗?

最近的一项研究发现,2020年5月8日至6月8日星期六在5月8日至6月8日至6月8日之间有超过31%的人,并不打算进入Covid-19疫苗。最有可能拒绝疫苗的群体是黑人,女性和具有保守政治倾向的人。

MNT.对这项研究的报道这里


俄罗斯将测试一种改良的一次性Sputnik V疫苗

俄罗斯官员宣布,他们将在150名志愿者中测试一剂俄罗斯的Sputnik V疫苗。修改后的版本可以输出到新冠肺炎病例高发国家。然而,它可能只会提供暂时的豁免。

俄罗斯将继续使用两剂方案来推出全国各地的疫苗。修改的版本仅包含第一剂量,并被称为“Sputnik光”。

根据路透社,弗拉基米尔·普京总统宣布,斯图尼克灯不会提供与双拍版本相同的保护水平,但疫苗效率“仍将达到85%”。

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GMT - 英国14:46 GMT - 英国批准第三种疫苗

今天,英国批准了第三次Covid-19疫苗。类似于辉瑞 - Biontech疫苗,Moderna提供使用MRNA技术。与PFizer-Biontech疫苗相比,现代人射击仅需要保持在等于标准冰箱的温度。

英国已经订购了1700万剂Moderna疫苗,尽管大多数要到春季才能到货。英国总共订购了3.67亿剂COVID-19疫苗。

Nadhim Zahawi, the U.K.’s vaccine deployment minister, says, “The NHS [National Health Service] is pulling out all the stops to vaccinate those most at risk as quickly as possible, with over 1,000 vaccination sites live across the U.K. by the end of the week to provide easy access to everyone, regardless of where they live.”

他继续说:“Moderna疫苗将是这些努力的重要推动力,并将帮助我们更快地恢复正常。”

英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)的目标是到2月中旬为1500万人接种疫苗。到目前为止,英国大约有150万人至少注射了一剂。

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辉瑞公司的研究显示疫苗对新变种有效

科学家最近发现了两种新的SARS-CoV-2菌株,一种是在英国发现的,另一种是在南非发现的。辉瑞公司的一项新研究得出结论,该公司的疫苗应该对英国变种有效。

这两种新的变异似乎更具传染性,它们都在一种名为N501Y的突刺蛋白中发生了突变。

因为目前正在研究的大多数疫苗本质上教免疫系统对刺突蛋白作出反应,一些人质疑疫苗是否对这些变异有效。

这项新研究出现在预印本服务器,是加尔维斯顿德克萨斯大学医学分公司辉瑞和科学家的综合努力。

研究人员分析了20名临床试验期间接受辉瑞生物疫苗疫苗的20人的血液样本。

他们证明了疫苗接受者的抗体成功地击退了N501Y突变病毒。不过,这项研究也有局限性。例如,最初在南非发现的变异有一个被称为E484K的额外突变,这项新研究没有解决这个问题。

重要的是,这项研究还没有经过同行评审。与此同时,辉瑞公司的首席科学官菲利普·多米多博士承认:

“这是一个非常令人欣慰的发现,至少这种人们最担心的突变似乎不是问题。”

预印论文的作者总结道:“SARS-CoV-2的不断演变需要持续监测疫苗覆盖率变化的重要性。在进行这项监测的同时,还要做好准备,以防将来SARS-CoV-2的突变可能需要疫苗毒株的改变。基于mrna的疫苗技术的灵活性将促进这种疫苗的更新。”

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01/07/2021 08:52 GMT - 欧盟批准现代疫苗

昨天,欧盟批准了Moderna疫苗。该产品可能将于下周首次亮相。欧盟委员会主席乌苏拉·冯·德莱恩说:“有了Moderna疫苗,也就是欧盟批准的第二种疫苗,我们将有另外1.6亿剂疫苗。将来还会有更多的疫苗。”

由于发现了两种新的病毒变异 - 在英国和南非的另一个新的病毒变异中首次报道 - 疫苗推出的新紧迫性。

欧洲药品管理局已经批准Moderna疫苗用于18岁以上人群,首批疫苗将于下周开始运送到欧盟国家。

除了欧盟,美国、加拿大和以色列已经批准了Moderna的射击。新加坡和瑞士也可能在未来几周效仿。英国最近发布了该疫苗的紧急使用许可,并已开始推广。

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以色列已经为15%的人口接种了疫苗

疫苗接种开始大约两周后,以色列已经为其930万人口中的15%接种了疫苗。据以色列当局说,他们为尽早获得辉瑞生物科技公司的疫苗支付了高价。

一位匿名官员声称,以色列政府“每剂疫苗大约支付30美元,大约是国外价格的两倍”。

以色列的卫生部长Yuli Edelstein认为,以色列从连续锁上释放以色列的经济证明了疫苗的更高成本。该国目前在大流行的第三次锁上。

与路透社说,Edelstein解释说:“我们基本上对辉瑞公司和现代人说的是,对于其他国家,如果我们将成为第一个开始接种疫苗的国家之一,很快就会能够看到结果。”他继续:

“这是一种双赢的局面。我们是一个小国。我知道事实是,我们最好是第一批到达那里的,因为在疫苗开发出来之后,从商业角度来说,这些公司甚至不会考虑像以色列这样规模的国家。”

看似成功的疫苗计划面临着人权团体的批评。居住在以色列被占领的西岸和加沙地带的巴勒斯坦人较长,等待接种疫苗。

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GMT 14:33 GMT - 什么“效力”是什么意思?

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GMT - 印度尼西亚11月10日10:15本月开始疫苗接种

今天,印度尼西亚卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金宣布,该国将于1月13日开始推出COVID-19疫苗。这种疫苗被称为CoronaVac,是由中国科兴生物科技有限公司设计的。总统佐科·维多多(Joko Widodo)将首先开枪。

印度尼西亚的食品和药品局(BPOM)尚未给出Coronavac紧急批准。然而,一旦分析了印度尼西亚,巴西和土耳其的后期试验数据,他们期望授予紧急使用授权。

在总统之后,前线医疗保健工作者将在线符合。根据Budi的说法,区域州长应在接下来的疫苗接种“为社区产生信心”。

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GMT 09:01 GMT - 继续Covid-19疫苗试验是道德吗?

美国最近批准COVID-19疫苗应急使用,给正在进行临床试验的研究人员带来了一些伦理难题。例如,他们对接受安慰剂注射的参与者负有什么责任?最近一篇评论文章的作者科学解决这个困惑的问题。

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格林尼治时间09:04 - 2019冠状病毒病大流行2020:寻找疫苗

自世界卫生组织(世卫组织)自2020年3月宣布Covid-19大流行以来,世界各地的研究人员加入了发展有效的疫苗。在最近的一篇专题报道中,188bet投注网站今天医学新闻概述了如何在2020年进行疫苗的搜索。

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美国可能会将Moderna疫苗的剂量减半,以加快推出

美国官员宣布,政府正在考虑给一些人注射一半剂量的Moderna疫苗,以帮助加快疫苗的推广。

根据Moncef Slaoui,运营扭曲速度首席顾问,“我们知道为现代疫苗,将一半的剂量与18和55岁之间的人,两剂量,一半剂量,这意味着完全达到免疫的目标我们拥有的剂量的人数双倍。“

SLAOUI解释说,半剂量“诱导相同的免疫应答”到全剂量。

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04/01/2021 08:55 GMT - 英国开始推出Astrazeneca疫苗

今天早上,英国的官员开始推出由牛津大学和Astrazeneca设计的Covid-19疫苗。Brian Pinker,82,是第一个接收镜头的人。这是目前在辉瑞 - 比翁疫苗之后在U.K的第二个疫苗。

U.K.已经获得了100万剂的牛津疫苗。疫苗可以保持在冰箱温度下,使得比Pfizer-Biontech产品更容易存储和运输。

据卫生局长马特汉考克,U.K的超过100万人。现在已经收到了第一剂的Covid-19疫苗。他说:

“这是英国科学的胜利,我们已经取得了我们的成就。从一开始,我们就发现疫苗是唯一的出路。”

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12/23/2020 12:38 GMT -阿斯利康和Sputnik V研发人员测试一种联合实验疫苗

俄罗斯Sputnik V疫苗的开发人员签署了与Astrazeneca协议,以测试两种疫苗的组合,据美联社

本月早些时候,阿斯利康和牛津大学的合作伙伴发表了他们的一些疫苗候选临床试验的结果《柳叶刀》,在注射了两剂实验疫苗后,显示出70%的有效性。

几天后,该公司宣布他们正在考虑与其他疫苗联合测试他们的候选疫苗。

“组合评估不同类型的Covid-19疫苗可以帮助解锁保护的协同效应,提高疫苗可访问性,可以提供一种帮助克服这种致命病毒的额外方法,”a新闻稿说。

阅读更多关于Covid-19疫苗Frontrunners的更多信息这里


12/22/2020 15:10 GMT - Anthony Fauci博士今天获得现代Covid-19疫苗

在12月21日在Twitter发布的声明中,国家过敏和传染病(NIAID)研究所宣布,他们的董事安东尼Fauci博士将于今天接种Covid-19。

福奇博士将接受由Moderna Therapeutics生物技术公司与国家传染病研究所合作开发的疫苗。

美国卫生部长Alex Azar、美国国立卫生研究院(NIH)主任Francis Collins博士以及位于马里兰州贝塞斯达的NIH临床中心的许多一线医务工作者将与Fauci博士一起接受Moderna疫苗。

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12/22/2020 14:16 GMT - 欧洲药物局授权Biontech-Pfizer疫苗

欧洲联盟(欧盟)的欧洲药物局(EMA)拥有推荐欧洲委员会(EC)授予辉瑞和比翁科技的Covid-19疫苗的有条件营销授权,称为Comirnaty。

一个Ema.有条件的营销授权需要批准一种药物,只要该药物的好处大于其风险,“根据比通常需要的不那么全面的数据来解决患者未满足的医疗需求”。

欧盟于2020年12月21日批准了该疫苗,首批疫苗将于2020年12月26日抵达欧盟成员国,疫苗接种计划于2020年12月27日至29日开始。

根据EMA的执行主任的Emer Cooke,“我们的彻底评估意味着我们可以自信地确保欧盟公民对该疫苗的安全和疗效以及它符合必要的质量标准。”

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2012年12月21日09:20 GMT - 低收入国家失去了富裕国家

在最近的一份报告中,科学家,活动家和国际组织的联盟警告90%2021年,67个低收入和中低收入国家的全部人口将不会接受COVID-19疫苗接种。

根据人民疫苗联盟,这部分原因是富国购买多次疫苗疫苗的剂量次数的数量。Anna Marriott of Oxfam的卫生政策经理解释:

“由于他们住在口袋里或口袋里的金额,没有人应该被阻止获得救命疫苗。但除非有些事情发生巨大变化,除了世界各地的数十亿人不会在未来几年内收到Covid-19的安全有效的疫苗。“

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GMT - 美国授权现代疫苗12/21/2020 09:05

食品和药物管理局(FDA)给出了现代疫苗应急使用授权(EUA),使其成为美国欧亚的第二件疫苗。美国已经同意购买200万剂。官员预计医护人员今天早上会第一次注射。

在星期五,FDA专员斯蒂芬哈恩表示,此举是“与这种全球大流行斗争的另一个关键一步,这导致了每天在美国的大量住院和死亡。”

与辉瑞生物科技公司的疫苗一样,Moderna的产品也是一种mRNA疫苗。然而,Moderna疫苗在运输过程中不需要超低温储存,这将使其更容易供应到更偏远的农村地区。

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12/18/2020 11:05 GMT - mRNA疫苗如何工作?

辉瑞生物技术疫苗和Moderna候选疫苗都利用mRNA技术。在最近的一篇文章中,188bet投注网站今天医学新闻深入了解mRNA疫苗后面的科学。我们解释它们与其他类型的疫苗不同,并讨论其稳定性和安全性。

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12/18/2020 10:20 GMT - 约翰逊和约翰逊宣布第3阶段临床试验

约翰逊和约翰逊最近宣布了他们的Covid-19疫苗候选人的多月经3临床试验。该公司已经注册了大约45,000名参与者,如果疫苗证明安全有效,他们将在2021年2月期间寻找食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权。

来自试验的数据,叫做合奏该产品将于2021年1月底上市。

与辉瑞- biontech和Moderna疫苗相比,强生的疫苗只需要一剂。然而,与ENSEMBLE并行的是,该公司正在进行一项名为ENSEMBLE 2的3期临床试验,该试验正在研究Janssen的两剂量方案。

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2020年12月18日09:14 GMT -现代疫苗即将获得批准

昨天,食品和药物管理局(FDA)顾问批准了现代疫苗的紧急使用。虽然一个专家弃权,但其余20名专家投票赞成Covid-19疫苗的益处超过18岁以上人民的风险。预计FDA将在今天授予紧急使用授权。

由于现代疫苗不需要在超冷冰柜中存放,因此将更容易发货到远程和农村地区。与PFizer-Biontech疫苗一样,现代疫苗基于mRNA技术,并在4周内需要两次射击。

弃权的专家是美国国家卫生研究院(NIH)的迈克尔·库利拉博士。他解释了自己的理由:“我不相信对所有这些年龄段的人来说,好处确实大于风险。我更希望看到它更多地针对严重和威胁生命的冠状病毒疾病高危人群。”

卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)建议,590万剂Moderna疫苗已经准备好运往美国各地。

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格林尼治时间2020年12月17日09:33 -美国雇员接种强制性疫苗的指南

平等就业机会委员会(EEOC)向正在考虑强制生产COVID-19疫苗的企业发布了指导意见。他们解释说,雇主必须准备好免除有残疾和宗教异议的雇员。

平等就业机会委员会还指出,选择不在工作场所接种疫苗的公司可以要求员工提供他们已经接种疫苗的证明,而不违反《美国残疾人法》。

然而,法律只允许雇主在告知员工“与工作相关且符合业务需要”的情况下,询问员工为何拒绝接种疫苗。

此外,如果雇员因宗教或医疗原因拒绝接种疫苗,除非雇主无法找到合理的办法照顾到该雇员,否则不能将该雇员排除在工作场所之外。

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12/17/2020 09:16 GMT - PFizer疫苗温度涉及

辉瑞 - Biontech疫苗必须储存在-94°F(-70°C)。昨天,加利福尼亚州的许多批次浸泡在-112°F(-80°C)。辉瑞公司正在取代剂量,官员正在调查这些较低温度是否会影响疫苗。

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格林尼治时间2020年12月16日09:16 -英美烟草公司(BAT)开发的疫苗在美国获准进行人体试验

昨天,美国卫生监管机构批准了英美烟草公司开发的一种疫苗用于人体试验。该疫苗由英美烟草公司的生物技术子公司肯塔基生物加工公司开发,取材于烟叶。这项研究的登记可能很快就会开始。蝙蝠预计临床试验在2021年6月下旬开始。

根据一个蝙蝠新闻发布会上“开发中的疫苗使用英美烟草公司专有的、快速生长的烟草植物技术,与传统疫苗生产技术相比有几个优势。”

根据新闻发布,使用烟草植物“潜在更安全,因为烟草植物不能宿主病原体,导致人类疾病。”他们还解释说,他们的技术“有可能以单一剂量提供有效的免疫反应。”

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GMT 12/16/2020 09:01 - 我们如何快速开发疫苗?

随着各国开始分发疫苗,188bet投注网站今天医学新闻采访了多位医学专家,了解科学家如何在不损害安全性的情况下如此迅速地研制出COVID-19疫苗。

随着迅速的研究发展,有些人可能会担心疫苗匆忙,随着这些问题,疫苗犹豫不决。Sam Sun博士是Indprofit基金会的董事,该组织提供有关Covid-19的信息,以及TX的哈斯顿贝勒医学院的驻地驻地。

他解释说,疫苗整个过程的透明度将是揭穿错误信息和建立公众信任的关键。

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12/15/2020 14:46 GMT - Moderna疫苗越来越紧急使用授权

根据食品和药物管理局的审核人员,现代疫苗有效95%。重要的是,本集团没有提出任何安全问题。FDA在54页中发布了数据文档今日早些时候。本组织将于周四讨论疫苗会议上的调查结果。

如果FDA给疫苗紧急使用授权,则首次出货量可以在周末之前发送。

与几天前获得紧急使用授权的辉瑞生物科技公司一样,Moderna疫苗也需要注射两针,以实现对病毒的充分保护。

与辉瑞生物科技公司的疫苗不同,Moderna的疫苗不需要超低温储存:它可以在类似标准冰箱的温度下保存。

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GMT 12/15/2020 10:58 Covid-19如何与其他现有疫苗相比如何?

在最近的一篇专题报道中,188bet投注网站今天医学新闻将Covid-19 Frontrunner疫苗与其他疫苗进行比较,例如流感疫苗,并查看其安全考虑因素。我们还解释了有效性和功效之间的差异。

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12/14/2020 15:42 GMT - 加拿大今天开始疫苗卷展栏

上周末,3万剂辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗运抵加拿大。魁北克和安大略省将于今天开始接种疫苗。在魁北克省,他们计划优先安排护理机构,因为80%的COVID-19死亡病例都发生在护理机构。

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12/14/2020 15:24 GMT - 首先纽约医疗保健工作者接受疫苗

如今,Sandra Lindsay成为第一个在纽约收到Pfizer-Biontech Covid-19疫苗的医疗保健工作者。重症监护股护士在今年早些时候在Covid-19震中的一个淘汰赛中获得了皇后岛犹太犹太医疗中心的疫苗。

Lindsay说:“我今天觉得有希望,松了一口气。我觉得自己会来临。我希望这可以标志着我们历史上非常痛苦的时间结束的开始。我想灌输公众信心,疫苗是安全的。“

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12/14/2020 09:27 GMT - FDA发布COVID-19疫苗紧急使用授权

周五,美国食品和药物管理局发出的紧急使用股票疫苗疫苗的授权。FDA得出结论,“疫苗的潜在福利”超过了已知的和潜在风险[...]。“首先送货联邦快递和联合包裹在田纳西州和肯塔基州的工厂

在一个新闻稿那FDA Commissioner Dr. Stephen M. Hahn says, “The FDA’s authorization for emergency use of the first COVID-19 vaccine is a significant milestone in battling this devastating pandemic that has affected so many families in the United States and around the world.”

他继续说:“今天的行动遵循了公开透明的审查程序,包括来自独立科学和公共卫生专家的意见,以及由该机构的职业科学家进行的全面评估,以确保该疫苗符合FDA在安全性、有效性、以及支持紧急使用授权所需的制造质量。在这一新型、严重和威胁生命的疾病出现后,在加快的时间框架内开发新疫苗所做的不懈工作是对全球科学创新和公私合作的真正证明。”

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12/11/2020 09:03 GMT -重点关注3个领先的疫苗

在一个特殊的功能,188bet投注网站今天医学新闻概述疫苗开发中最新进步。我们专注于已批准或接近批准的三名领先的疫苗候选人:牛津/阿斯泰伦卡候选人,辉瑞/ Biontech候选人和现代候选人。

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12/11/2020 08:57 GMT - FDA专家推荐辉瑞 - Biontech疫苗

本周,一个建议食品和药物管理局(FDA)的专家小组建议,该机构应该给富利者 - Biontech Covid-19疫苗紧急批准。委员会投票17-4表示疫苗的益处超过16岁及以上人民的风险。

虽然我们不知道为什么有4人投票反对该决定,一些有一些专家不喜欢把18岁以下的人也包括在内。

该疫苗已经在英国、加拿大、巴林和沙特阿拉伯获得批准。

FDA的疫苗酋长将决定是否在接下来的几天内正式批准疫苗。会议结束后,美国卫生秘书Alex Azar表示,“我们可以在几天内进行疫苗,并在下周向最脆弱的群体管理。”

根据翘曲速度行动,疫苗将在正式批准后24小时内开始运送。截至12月底,辉瑞将有640万剂疫苗投放美国市场,这足以为320万人接种疫苗,几乎占美国人口的1%。

医护人员可能首先接种疫苗。非高危人群可能要等到春天才能接种疫苗。

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12/10/2020 09:18 GMT - 在英国的第一次推出的英国Covid-19疫苗的两个过敏反应

星期三,英国开始推出辉瑞Biontech Covid-19疫苗。据英国药调节剂负责人表示,在收到后,两名个人患有过敏反应。两者都已经回升了。

这两个人都是国民健康服务(NHS)的雇员,有过敏反应史,他们都携带肾上腺素自动注射器(EpiPens)。对疫苗(包括每年一次的流感疫苗)的反应并不常见,但确实会发生。

根据伦敦帝国理工学院免疫学专家Peter Openshaw教授说:“我们这么快就知道了这两种过敏反应,监管机构也对此采取了行动,发布了预防建议,这表明这个监测系统运行良好。”

辉瑞公司在一份声明中写道:“作为预防措施,(药品和保健产品监管局(MHRA))已经向NHS发布了临时指导,同时该机构正在进行调查,以充分了解每个病例及其原因。”辉瑞和生物科技支持MHRA的调查。”

他们继续说:“在关键的3期临床试验中,这种疫苗普遍耐受性良好,独立数据监测委员会没有报告严重的安全问题。迄今为止,该试验已经招募了4.4万多名参与者,其中4.2万多人接受了第二次疫苗接种。”

英国药物安全研究中心主任Saad Shakir教授说,观察“辉瑞疫苗的产品特性概述(SmPC)包括一份声明,称该疫苗不应给活性物质过敏者使用。SmPC中包含了一份活性物质清单,但这并不明确。”

他总结道:“现在看来,建议已经升级,如果人们有严重的过敏反应史,以致在出现严重过敏反应时需要使用EpiPen,就不应该接种这种疫苗。”这是正确的风险最小化行动。”

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GMT - '牛津'疫苗:第3阶段试验的结果

昨天,《柳叶刀》公布了第3期临床试验的结果,调查Astrazeneca所谓的牛津疫苗。该研究涉及英国,巴西和南非的人们。总体而言,结果表明,疫苗候选者在70%的病例中保护症状性疾病。

尽管70%的有效性低于其他一些候选疫苗的有效性,但研究人员发现,当参与者接受一半剂量后再接受全部剂量时,疫苗的有效性为90%。然而,研究人员只给1367名参与者提供了这一方案,而且这一组中没有人超过55岁。

当参与者注射两剂疫苗时,疫苗的有效性为62%。

牛津疫苗使用黑猩猩腺病毒病毒载体,其含有SARS-COV-2穗蛋白的遗传序列。病毒载体进入人细胞,在那里它开始表达尖刺蛋白。

然后细胞对刺突蛋白产生免疫反应,使其在未来对SARS-CoV-2产生反应。

第3阶段结果还表明,牛津疫苗具有可接受的安全性。168名参与者发生了严重的不良事件。其中,三个事件可能是由于疫苗接种。在实验组中发生,一个在对照组中。第三个参与者处于一个没有未粘连的小组中。这三者都恢复或正在恢复。

来自英国牛津大学的Merryn Voysey博士是这项研究的作者之一,他说:“报告中的结果提供了我们第一次中期分析的关键发现。在未来的分析中,随着数据的增加,我们将调查关键亚群体的差异,如老年人、不同种族、剂量、加强疫苗的时间,我们将确定哪种免疫反应相当于预防感染或疾病。”

沃西博士继续说:“为了评估疫苗的效力,我们需要参与者中有足够数量的COVID-19病例,以表明疫苗正在保护他们免于疾病。由于老年人的招募比年轻人晚,这些队列的随访时间更短,积累COVID-19病例的时间也更短。这意味着我们必须等待更长的时间,才能获得足够的数据,以便在较小的亚组中提供良好的疫苗效力估计。”

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12/09/2020 09:07 GMT - 辉瑞疫苗靠近美国授权

上个月,辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)宣布,他们的候选疫苗对COVID-19的有效性为95%。他们目前正在与美国食品和药物管理局(FDA)合作,以获得紧急使用的批准。昨天,FDA发布了文件,声明其安全性和有效性没有问题。

这些文件是在周四的一次会议之前公布的,会上FDA将与外部专家讨论是否给16岁以上的人注射疫苗。

尽管FDA倾向于听从顾问团的建议,但他们没有义务这么做。目前尚不清楚FDA将花多长时间做出决定,但各州已开始准备12月中旬的疫苗交付。

辉瑞公司目前正在联合王国推出疫苗。

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英国开始大规模接种疫苗

今天,英国成为第一个开始大规模接种疫苗的西方国家。卫生部长马特·汉考克将这一天称为“v日”。在考文垂,90岁的玛格丽特·基南成为第一个在临床试验之外接种疫苗的人。

据英国国家卫生服务体系(NHS)的负责人西蒙·史蒂文斯(Simon Stevens)说,“这种疫苗的部署标志着抗击疫情的一个决定性转折点。”

该疫苗由辉瑞公司和美国生物科技公司共同研发,必须在-94°F(-70°C)下保存,在家用冰箱中只能保存5天。即使在一个相对较小的国家,这也可能是一个具有挑战性的后勤问题。在较大的国家和气候较温暖的国家,维持气温的问题会更加复杂。

牛津大学(Oxford University)和阿斯利康(AstraZeneca)联合研发的一种候选疫苗更容易储存。英国首席科学顾问帕特里克·瓦伦斯(Patrick Vallance)希望它能在未来两周内获得监管部门的批准。

英国已经订购了足够2000万人使用的辉瑞生物科技(pfizer - biotech)疫苗。大约80万剂疫苗将在头7天内提供,汉考克预计到年底将有数百万人接种疫苗。英国总共购买了7种不同候选疫苗的3.57亿剂。

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12/07/2020 09:51 GMT - '清晰,平衡信息'对疫苗摄取很重要

在最近的一篇社论中,该杂志的副主编大卫·菲扎克利(David Phizackerley)说药物和治疗通报据认为,关于Covid-19疫苗的疗效和安全性的清晰和平衡的信息对于确保他们的广泛摄取是重要的。

在编辑方面,Phizacterley解释说,“医疗保健专业人员的疫苗接种风险和福利的均衡信息已经显示过影响人们的理解。”

他认为,信息应根据不同年龄群体和疾病不同漏洞的人量身定制。

他的结论是,“这些信息对于支持国家疫苗接种计划至关重要,并帮助反击谣言,假新闻,未经证实的恐慌故事,以及过度流出的成功索赔。”

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GMT - 适应黄热血疫苗可能会防止Covid-19

一项新的研究发现,遗传改变的黄热病疫苗在预防动物中的SARS-COV-2感染方面非常有效。如果经过临床试验,则疫苗可能与其他SARS-COV-2疫苗有一些优势。例如,它只是一次拍摄后提供了保护。

该研究结果发表在该杂志上自然作为一个预印。科学家在仓鼠和猴子中测试了改良的黄热病疫苗。其中一项研究领导者之一Johan Neyts教授认为,疫苗可以提供长期保护。他说:

“因此,当接受第一代疫苗之一的人的免疫减少时,它可以是重复疫苗接种的理想候选者。”

只有临床试验可以揭示疫苗是否在人类中是安全和有效的。然而,研究人员乐观地表明,在单剂量后它将提供快速,强烈的免疫力。

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GMT - GMT - 三名前总统愿意公开服用疫苗

为了提高公众信心,三名前总统 - 乔治W·布什,比尔克林顿和巴拉克•奥巴马 - 所有人都说,他们将在收到批准后公开接受Covid-19疫苗。

在最近的一次采访中,奥巴马说:“我向你们保证,如果它是为风险较低的人制作的,我会接受它。”我最终可能会把它拍成视频,让人们知道我相信这门科学。”

在星期四的一份声明中,克林顿的发言人天使乌雷尼卡解释说,前总统会在公共场所夺取疫苗,如果它有助于敦促所有美国人这样做。“

布什的幕僚长弗雷迪·福特在接受CNN采访时说,布什“希望尽其所能帮助鼓励他的同胞接种疫苗。”他解释说,一旦疫苗准备好,优先接种的人群已经接种了疫苗,“布什将排队等候接种,他也很乐意在镜头前这样做。”

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福奇博士为声称英国仓促做出决定而道歉

本周早些时候,安东尼S. Fauci博士引发了争议,当他声称联合王国没有作为食品和药物管理局(FDA)授权其第一个Covid-19疫苗时的食物和药物管理局。昨天,他道歉并表示他在U.K.监管机构中有“伟大的信心”。

福奇博士是美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的所长,他解释说,本周早些时候他没有正确地表达自己的想法,而且英国监管机构的工作方式与FDA不同,但不比后者好。

说话的BBC.他说:“我们的进程是比U.K的需要更多时间。这只是现实。即使它出现这种方式,我并不意味着暗示任何邋..“

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格林尼治时间12/03/2020 09:31 -俄罗斯计划大规模接种COVID-19疫苗

昨天,俄罗斯总统弗拉基米尔普京宣布,下周开始大规模疫苗接种计划。医生和教师将首先符合疫苗。专家关注,因为痰液v疫苗尚未完成安全的先进临床试验。

据普京说,200万剂Sputnik V疫苗“已经生产或将在未来几天生产”。他继续说:

“这让我们有机会开始弥撒,而是大规模的疫苗接种,当然,我们首先是两个风险群体 - 医生和教师,”他呼吁副总理塔塔纳·戈利科瓦以这样的方式组织工作,以便大规模的疫苗接种在下周末开始。“

Golikova解释说,疫苗将免费和自愿。

虽然临床试验仍在继续,但某些风险群体和政府官员已经收到了疫苗。周三,卫生部长Mikhail Murashko声称俄罗斯超过10万人已经收到了疫苗。

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12/03/2020 09:16 GMT - Astazeneca的美国疫苗试验结果2021年初

周三,美国政府经营扭曲速度方案的首席顾问宣布,Astazeneca的美国疫苗审判的结果应在1月份提供。如果结果令人鼓舞,他们可能会提交食品和药物管理局(FDA)的紧急授权。

英国研究人员帮助开发了AstraZeneca所谓的牛津疫苗。最近的结果来自U.K.和巴西提出的问题。

总的来说,疫苗有效约70%。然而,由于错误,科学家们给了一群参与者半剂量,然后是全剂量,而不是两种全剂量。在这一相对较少的参与者中,疫苗有效90%。

由于这些差异,“曲速行动”的首席顾问Moncef Slaoui认为,来自英国和巴西的研究数据还不足以获得FDA的紧急使用授权。

他说,“除非基于这两个数字背后的事实和数据有很明确的解释,否则包裹可能是不可能的[FDA]批准。”

然而,Slaoui预计,到1月底,“数据将可用,而且可能会提交紧急使用授权。”

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GMT - 英国丙迪对Covid-19的疫苗疫苗(GMT)

英国的药品和医疗保健产品监管机构(MHRA)拥有授权用于紧急使用的辉瑞/ Biontech疫苗。U.K.已经购买了4000万剂的疫苗,而前1000万剂应该本月到达。

辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla表示,“今天的紧急用途授权在U.K.标志着对抗Covid-19的历史性时刻。此授权是我们一直在努力宣布科学将获胜的目标,我们赞扬MHRA为他们进行仔细评估的能力,并采取及时行动,以帮助保护U.K的人民。“

辉瑞和生物科技公司相信,他们可以在2020年生产并供应5000万支疫苗,到2021年底将达到13亿支。

虽然疫苗需要保持在-94°F(-70°C)(-70°C),但制药公司解释说,它可以储存在35-46°F(2-8°C)的标准冰箱中5天。

第一个剂量可能会给居民和医疗保健工人在U.K.护理家庭中。接下来,将向80多个和国家卫生服务(NHS)工作人员提供疫苗

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GMT 12/02/2020 08:49 - FDA转向疫苗批准

周二,食品和药物管理局(FDA)专员Stephen Hahn表示,FDA可能会批准辉瑞在年底前的实验疫苗。但是,在ABC新闻采访中,他解释“这很难预测。(……)我们需要一切归位。”

下周,唐纳德特朗普,他热衷于留下他的疫苗过程,将与行业和政府领导人讨论疫苗。在一份声明中,白宫发言人Brian Morgenstern说:

“特朗普总统的‘曲速行动’(Operation Warp Speed)继续以比历史上任何其他疫苗快5倍的速度快速开发出安全有效的冠状病毒疫苗。”

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11/30/202014:57 GMT - Modgea申请批准美国和欧洲的MRNA疫苗候选人

今天,Moderna宣布完成了他们的3期临床试验初步疗效分析。候选疫苗对COVID-19的有效性为94.1%,对重度COVID-19的有效性为100%。该公司今天将在美国申请紧急使用批准。

此外,它还适用于欧洲药物营销授权机构。

在一个新闻稿Moderna强调,在其3万名参与者的试验中登记的196人现在已经感染了COVID-19。其中11人在接种疫苗的那一组。

在安慰剂组中有30例严重Covid-19。这个小组的一个人死了。

196例Covid-19在该研究中发生了不同的参与者,包括老年人和来自少数民族的人。

该公司强调,他们将向同行评审日期提交研究结果。

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11/26/2020 10:26 GMT - 荷兰的科学家们计划'人类挑战'疫苗研究

来自莱顿大学医疗中心(LUMC)的科学家们在荷兰,希望故意将SARS-COV-2传送给参与者以测试疫苗疗效。已经,240人介绍了参加“人类挑战”审判。

这项试验得到了倡导COVID-19人体挑战试验志愿者的非营利组织“早一天”(1Day Sooner)的支持。在一个新闻稿他们写道,“这些研究可能对开发足够多的经过验证的疫苗至关重要,以便在2021年为全世界而不仅仅是富人接种疫苗。”

作为Meta Roestenberg,Lumc的研究员将参与审判,解释说:“这样的研究对于回答问题可能是重要的,我们仍然有关于Covid-19的问题:您在感染后有多长时间受到保护?我们如何比较疫苗?你在生产多少抗体?病毒负荷有多少导致感染在哪种情况下?你可以通过这项研究回答这些问题。“

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11/23/2020 09:52 GMT - Astrazeneca的'牛津'疫苗70%有效

据最近新闻稿在美国,由阿斯利康和牛津大学开发的COVID-19实验疫苗可防止超过70%的人患上COVID-19。尽管这低于辉瑞和Moderna的疫苗,但使用不同的剂量方案可以将保护提高到90%。

最近的公告是基于来自三个国家的2.4万名参与者的数据。重要的是,牛津疫苗比辉瑞和Moderna的疫苗生产成本更低,更容易储存和运输。

所谓的牛津疫苗试验测试给药方案:

  • 两剂,提供了62%的保护
  • 1 / 2剂量后再注射1 / 4剂量,可提供90%的保护

牛津大学疫苗小组主任安德鲁·波拉德教授解释说:

“这些调查结果表明,我们有一个有效的疫苗,挽救了许多生命。令人兴奋的是,我们发现我们的一剂量治疗方案可能有效率约为90%,如果使用该给药[方案],可以通过计划的疫苗供应疫苗接种更多人。“

英国利兹大学医学院副教授斯蒂芬·格里芬博士说,

“这是更优秀的新闻,应该被认为是非常令人兴奋的。牛津疫苗,即我们最近听到的其他疫苗能够对Covid-19产生90%的保护。鉴于这种疫苗所看到的有利稳定性,它有很大的潜力将在全球各地交付,实现巨大的公共卫生福利。“

格里芬博士没有参与这项研究。

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11/19/2020 10:31 GMT - 辉瑞和Biontech Covid-19候选疫苗95%有效

最近新闻稿,辉瑞和Biontech宣布了他们第3阶段临床试验的结果。根据结果​​,实验疫苗为95%有效。这些结果符合初步结果宣布上个星期。

根据新闻稿,“[e]富集贯穿于年龄,性别,种族和种族人口统计学”,并在65岁以上的人群中。

这项研究包括43000名参与者,科学家发现没有重大的安全隐患。研究人员将他们的候选mRNA疫苗命名为BNT162。

根据新闻稿,“他公司期望在全球生产,2020年的疫苗剂量高达5000万疫苗,到2021年底的13亿剂。”

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中国疫苗试验有望获得初步结果

昨天,《柳叶刀》传染病在中国设计的疫苗候选人上发表了1/2临床试验的结果。该研究包括超过700名参与者年龄18-59岁。被称为冠状病的疫苗似乎是安全的并引起免疫应答。

研究人员将参与者与参与者相隔2周的两种剂量疫苗。在初始剂量的4周内,它们检测到稳健的抗体反应。

值得注意的是,这项研究并不是为了测试疫苗的有效性。相反,它评估了免疫反应和疫苗的安全性。正在进行的第三阶段试验正在研究CoronaVac的疗效。

结果留下了一些问题;例如,最近的研究没有评估T细胞活动。作者在第3阶段试验中解决了这个问题。

同样,科学家需要进行进一步的研究,以了解疫苗是否有效期几个月和多年。此外,最近的研究仅招募了没有现有健康状况的健康成年人。

作者之一,科兴生物科技的曾刚博士解释“CoronaVac是目前正在同时开发的多种COVID-19候选疫苗之一。目前有许多不同的疫苗技术正在研究中,每一种都有各自的优缺点。”

他继续说:“CoronaVac可能是一个有吸引力的选择,因为它可以存储在2°C到8°C(35.6°F - 46.4°F)的标准冰箱中,这是许多现有疫苗的典型,包括流感疫苗。疫苗也可以在储存中保持稳定长达3年,这将为配送到冷藏困难的地区提供一些优势。然而,在就CoronaVac的潜在用途提出任何建议之前,来自第三阶段研究的数据将是至关重要的。”

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11/16/11/11 13:15 GMT - Moderna的实验疫苗差不多95%

今天,Moderna发布了他们COVE研究的最新发现。这项研究集中在一种名为mRNA-1273的实验性疫苗上。根据他们的新闻稿,“[p] Hase 3研究患有94.5%的疫苗疗效达到统计标准。”美国学习包括超过30,000名参与者。

解释结果,新闻稿状态:

“这第一次临时分析基于95例,其中在安慰剂组中观察到90例Covid-19,而MRNA-1273组观察到5例,导致疫苗疗效的点估计为94.5%[...]。在该第一临时分析中分析了Covid-19严重的Covid-19的严重病例(如研究方案中所定义)。所有11例患者发生在安慰剂组中,没有MRNA-1273疫苗群体。“

该公司计划向同行评审杂志提交新调查结果以获得进一步审查。

说到最近的结果,伦敦帝国理工学院实验医学教授彼得·奥彭肖教授,“这个来自现代的消息非常令人兴奋,大大提高了乐观,我们将在未来几个月内选择好疫苗。”

然而,他仍然谨慎:“我们需要比我们在本新闻稿中的更完整的细节,但本公告增加了对Covid-19疫苗的一般乐观感。我们仍然不知道的是任何保护性免疫可能持续多长时间。为此,我们需要等待。“

伦敦卫生与热带医学院(London School of Hygiene & Tropical Medicine)药物流行病学教授斯蒂芬·埃文斯(Stephen Evans)表示:

“从现代公告中宣布是一个进一步的鼓励,即疫苗不仅具有可接受的疗效,而且占据可接受的疗效,而且是一个比我们预期的要大得多的效果。[...]虽然他们报告了疗效超过94%,但这有统计不确定性;但基于这些数据,可能的功效将优于85%,这将大于大多数科学家预期的。“

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11/13/2020 15:00 GMT -福奇博士:另一种疫苗“实际上已处于宣布的门槛”


在一个生活网络研讨会由英国智库查塔姆研究所主办的Anthony Fauci博士解释说,除了辉瑞的疫苗,另一种疫苗“确实即将宣布”。

新闻在辉瑞/ Biontech报告他们的疫苗候选人有90%的有效性之后。Fauci博士的额外疫苗是由现代治疗方法进行开发的,并且与辉瑞的疫情几乎相同。

“骑兵即将来临,但不要把你的武器放下,”马驹博士说,敦促人们继续遵循和“双下来”对Covid-19的公共卫生措施。

观看完整的网络研讨会的录音这里


2020年11月12日09:30 GMT -更多疫苗更新

俄罗斯宣布,第一期3阶段试验临时分析它们的痰液V Covid-19疫苗显示出92%的效率。但是,许多问题仍然存在。与此同时,现代人宣布,他们将提交第一组的第3阶段试验疫苗数据进行分析。

本周,三家公司宣布了正在对其候选疫苗进行第三期试验的消息。

周一,辉瑞和BioNTech宣布他们的实验性信使rna疫苗有90%的有效性。这是基于对94例COVID-19病例的中期分析。

昨天,这Gamaleya国家流行病学中心和微生物学中心宣布他们基于20例COVID-19确诊病例的中期分析显示,效率为92%。

然而,辉瑞和俄罗斯团队都没有分享他们的数据,这留下了许多未解之谜。

现代人跟着衣服新闻稿解释他们在上周在他们所有第3阶段试验研究网站上看到了Covid-19案件的增加。该公司现已收集足够的数据来准备这一点,以便为第一个临时分析进行准备。

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格林尼治时间11/10/2020 09:21 - COVID-19疫苗:泛美卫生组织专家想让你知道的

目前有47种新型冠状病毒疫苗正在测试中,因此,谣言和谣言层出不穷也就不足为奇了。最近,泛美卫生组织(PAHO)的专家在一份报告中处理了其中一些混淆网络研讨会

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辉瑞和BioNTech宣布疫苗初步结果

今天,辉瑞和毕翁宣布根据初步数据,他们的Covid-19疫苗候选者似乎是有效和安全的。他们解释说,在预防3周分开的人的人的人中,疫苗是“超过90%的效率”。

他们表明,在施用第二剂量后,对Covid-19的保护开始。

重要的是重申这些是初步调查结果。然而,到目前为止,它们包括来自六个国家的43,538人的数据。新闻稿还解释说“未观察到严重的安全问题”。

迄今为止,该分析包括来自94名COVID-19患者的数据。这项研究将继续下去,直到出现164例确诊病例。

一旦达到所需的安全里程碑,就在11月底,公司计划将疫苗提交给食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权。

“我们的全球三期研究的首个中期分析提供了证据,表明一种疫苗可能有效预防COVID-19。这是创新、科学和全球合作努力的胜利。”

“通过今天的新闻,我们向世界各地的人们提供急需的突破,帮助结束这场全球健康危机迈出了重要的一步。我们期待在未来几周内分享来自数千名参与者的额外疗效和安全性数据。”

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卫生局局长预测到2020年底疫苗将会问世

在最近的一次演讲中,美国卫生局局长杰罗姆·亚当斯(Jerome Adams)博士说,他“高度相信”一种疫苗会取得成功,因为它是“有史以来最严格审查过的疫苗”。他认为该项目将在2020年底完成。

在麻醉与围手术期医学研讨会系列讲座中,他倡导了“三个w”——戴口罩、洗手、与他人保持距离。

“我们知道什么能有效地保护人们的安全,”他说。“你看看纽约,他们是世界上COVID-19最严重的地区,他们能够将传播率降至1%以下。他们没有疫苗;他们用了三个w。”

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2010年10月30日09:09 GMT - 疫苗可以在1月份准备好2021.

据安东尼Fauci博士称,明年初可以提供疫苗。首先,将提供给高风险的个体。根据现代和辉瑞的预测,Fauci博士希望我们会在12月的某个时候知道“我们有安全有效的疫苗。”

今年7月,Moderna和辉瑞都开始了涉及数万名参与者的晚期试验。然而,福奇博士也提醒我们,即使疫苗准备就绪,“至少在2021年底之前”也不可能恢复“正常”。

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GMT - Astrazeneca的'牛津疫苗'前进前达10:27

由牛津大学在英国和Astrazeneca的科学家开发的实验疫苗最近通过了另一个里程碑。7月,该团队宣布,实验药物在成人中产生“鲁棒免疫反应”。今天,他们报告说实验疫苗在老年人和年轻人身上相似地响应。

科学家们尚未在同行评审的日记中发布他们的调查结果,而是来自诺丁汉大学的John Ball教授U.K.,谁没有参与该研究,是有希望的。他告诉金融时报》

“如果他们得到的数据显示,在实验室中,在55岁以上的人群中,疫苗产生了良好的免疫力,这也包括在年龄更大的人群中良好的反应,我认为这是一个有希望的迹象。”

然而,他仍然保持现实,解释说,“最终,疫苗是否能预防严重疾病才是关键,我们只能从第三阶段试验中知道这一点。”

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10/23/2020 09:13 GMT - COVID-19疫苗试验将告诉我们什么?比一些人想的要少

Covid-19疫苗候选试验什么告诉我们什么?根据一篇新文章,不是他们是否会阻止死亡或严重疾病BMJ。这一特征精确地强调了这些试验能回答什么,不能回答什么。

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10/21/2020 08:58 GMT -英国科学家计划让参与者感染SARS-CoV-2

英国科学家正计划用SARS-CoV-2感染年轻和健康的志愿者。英国政府将在这些人体挑战试验上投入4350万美元。如果监管机构和道德委员会批准,它们将于2021年初开始实施。

伦敦的伟大奥蒙德街医院计划制造病毒,而伦敦帝国学院将运行该研究。试验还将涉及HVIVO,这是一家公司提供了“病毒挑战研究和实验室服务”,以及皇家自由伦敦NHS基金会信托。

涉及最多90名参与者,科学家们计划锻炼足以诱导Covid-19的最小病毒量。

据帝国大学科学家克里斯志乌称,这项工作将改善我们对SARS-COV-2的理解,并加速搜索更好的治疗和疫苗。

谈到世界卫生组织(世卫组织)的发言人的道德考虑因素

“至关重要的是,如果人们正在考虑这一点,伦理委员会必须监督这一点,志愿者必须全额同意。他们必须选择志愿者以尽量减少风险。“

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2010年10月10日09:25 GMT - 俄罗斯批准了第二个疫苗

上个月,俄罗斯宣布批准被称为Sputnik V的Covid-19疫苗。本周,弗拉基米尔·普京总统宣布批准另一个疫苗,称为EpivOracon。与首先一样,科学家们尚未通过第3阶段试验将实验疫苗放入。

疫苗是由科学家们在诺斯科斯克被称为Vektor的国家病毒学和生物技术中心的科学家开发的。根据莫斯科时报

“据说在100名志愿者身上进行的早期试验已经成功。”

在一个电视新闻发布会中,普京解释说,研究人员曾向副总理塔塔纳·戈尔科瓦和俄罗斯消费者安全监督表,安娜波波娃负责人作为正在进行的试验的一部分。在简报期间,他们解释说:

“据说在100名志愿者身上进行的早期试验已经成功。”

与Sputnik v一样,专家可能会谨慎地查看新疫苗。在广泛使用之前,必须严格研究疫苗,并且在一大群人中测试它们的疗效和安全至关重要。

Sputnik V是一种基于人类腺病毒的载体疫苗,而EpiVacCorona是一种基于抗原的疫苗。

在简报中,Golikova还宣布,第三种疫苗将在2020年底的某个时候获得批准。

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GMT 10/13/2020 10:35 - 约翰逊和约翰逊暂停疫苗试验

在一个陈述在美国,强生公司(Johnson & Johnson)宣布,“由于一名研究参与者出现不明原因的疾病”,他们已暂停了实验性疫苗试验。参与者的病情目前正在由一个独立的安全委员会和公司的临床和安全医生进行审查。

Janssen Covid-19疫苗是经营宏速度计划的一部分。

在新闻稿中,约翰逊和约翰逊解释说,严重的不良事件是“在临床试验中并不少见”,特别是当研究招募了大量参与者时。迄今为止,公司尚未发布有关参与者疾病的进一步信息。

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格林尼治时间09/24/2020 09:33 -大多数美国人可以在明年7月之前接种疫苗

尽管候选人承诺,但Covid-19仍然没有疫苗。然而,根据Robert Redfield的说法 - 疾病控制和预防中心的负责人(CDC) - 7月份“整个美国公共[可以完全接种疫苗。他估计4月份将提供7亿剂。

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2020年9月15日09:58 GMT -中国疫苗在11月前准备好了吗?

据中国官员称,11月底,Covid-19疫苗可以准备好。科学家目前正在测试四期临床试验中的四个候选疫苗,其中三个已经向前线员工提供。

据贵州吴据中国疾病控制和预防中心(CDC),第3期临床试验进行了良好。

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GMT 09:18 GMT - 俄罗斯疫苗的有希望的结果

一篇新论文《柳叶刀》概述了俄罗斯疫苗的两种早期临床试验的结果,称为Sputnik V.据作者称,疫苗“具有良好的安全性曲线并诱导参与者中的强烈的体液和细胞免疫反应。”

但值得注意的是,这些试验旨在评估疫苗的安全性和免疫原性,而不是评估疫苗是否能预防COVID-19。高级作者Alexander Gintsburg教授解释了接下来的步骤:

“我们疫苗的第3阶段临床试验于2020年8月26日批准。计划将40,000名来自不同年龄和风险群体的志愿者包括,并通过在线申请继续监测志愿者。”

MNT.对疫苗试验的全面报道这里


09/14/2020 10:53 GMT -阿斯利康恢复疫苗试验

上周,Astrazeneca暂停了试验研究实验疫苗。这一举动在一个参与者中患有疾病。审查后,科学家正在恢复审判。世界卫生组织(WHO)将该疫苗描述为主要候选人。

在最近的陈述中,“独立审查进程”缔结的是,并遵循独立安全审查委员会和U.K.监管机构的建议,[药品和医疗保健制品监管机构],试验将推荐在U.K.“

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GMT - Astrazeneca的Covid-19疫苗试验停止了08:32

根据Astrazeneca PLC的说法。他们暂停了一个实验疫苗的大规模临床试验,因为一位参与者制定了不明原因的疾病。世界卫生组织(世卫组织)在英国大学牛津大学开发的世界卫生组织(WHO)描述为主要候选人。

Astazeneca已停止试验,而独立委员会审查安全数据。在一份声明中,公司解释说:“这是一个日常行动,每当我们的试验中有可能出于暗中疾病时,必须发生。”

尽管阿斯利康没有透露参与者的疾病性质,但医生们预计这个人会康复。目前还不清楚疫苗是否直接导致了这种情况。

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格林尼治时间09/02/2020 09:59 -第三种美国疫苗进入最后试验阶段

今天,Astazeneca宣布他们的实验疫苗已进入最终测试阶段。即将到来的研究将涉及巴西,英国和南非的30,000人。疫苗是在U.K的大学牛津大学开发的。

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