研究人员已经创造了SARS-COV-2,新型冠状病毒的刺突蛋白的修改版本。这种创新,他们说,可能有助于加快疫苗生产,从而提供给更多的人,速度更快。

研究员移液实验性疫苗 分享Pinterest上
在SARS-COV-2刺突蛋白的修改后的版本可能会帮助研究人员跟踪速度快的疫苗。

所有的数据和统计资料是基于在出版时公开数据。某些信息可能过时。

像其他病毒,SARS-COV-2有刺突蛋白,这有助于它渗透和感染以前健康细胞。

不过,虽然刺突蛋白通常在感染中起作用,科学家还可以使用疫苗,“训练”一个人的免疫系统识别和对抗病毒。

最近,一队来自得克萨斯大学奥斯汀分校的研究者创造了一个版本的SARS-COV-2病毒刺突蛋白,他们认为,可能有助于疫苗带来更多的人更快。

据资深作者贾森·麦克莱伦,在分子生物学系的副教授:

“根据疫苗的类型,蛋白质的这种改进版本可以减少每次剂量的大小或加快疫苗生产。无论哪种方式,这可能意味着更多的患者获得疫苗更快。”

McLellan和他的同事们在期刊的一篇研究论文中展示了他们的研究成果,并描述了他们命名为HexaPro的创新蛋白质科学

研究者们之前描述的在SARS-CoV的-2的刺突蛋白质的结构。

对于他们的研究中,科学家们吸取了以前的研究在周围对疫苗产生的使用更稳定的刺突蛋白MERS冠状病毒中,冠状病毒导致事情。

研究小组最初列出了多达100种刺突蛋白的修饰,他们认为这些修饰可能会产生最终稳定的蛋白质。

当它们插入各个刺突蛋白成不同的人细胞培养物的100个修改的版本,他们确定了前26最稳定的。

最终,研究人员将这四种修饰组合在一起,形成了最终稳定的spike蛋白HexaPro。当他们注射这种新的刺突蛋白时进入人体细胞他们发现它的蛋白质表达量比原来的高出10倍。

事实上,HexaPro比最初描述应该呈现它的储存和运输更容易,他们的刺突蛋白更稳定,研究人员解释说。

研究人员还认为,它是热应激的抗性,当在室温下储存,或者,如果冷冻和解冻反复保持其形状。

从理论上讲,这应该让它列入对新型冠状病毒的试验性疫苗更理想的候选人,因为它的稳定性可以帮助快速跟踪疫苗的生产。

“生活在发展中国家的四十亿人将需要访问的疫苗,因为大家都会,”麦克莱伦强调。

此外,根据科学家,HexaPro也可能是有价值的抗体测试。他们认为这可能有助于专家鉴定抗体对SARS-COV-2在血液中,这将显示一个人之前是否已经感染了病毒。

研究人员已经从比尔和梅林达·盖茨基金会的资助中获益。

在这一点上,中美生物 - 总部设在北京,中国的生物技术公司 - 持有的非独家授权生产和转售HexaPro。

谁确定HexaPro科学家们现在还提交了美国专利申请的修饰蛋白。

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