科学家们从实验小瓶后面看起来。 分享pinterest.
新批准的药物可以单独拯救成千上万的生命。CoolPicture / Getty Images
  • 一个新的心脏疾病被誉为“生活变化”的药物已被批准用于英国地区。
  • 英格兰和威尔士的制造商,诺华和国家卫生服务(NHS)袭击了以降低的成本为毒品提供额外的待遇。
  • 在全球审判显示该药物可以“安全地切割胆固醇”之后,该决定出现了50%。“
  • 如果300,000人收到该药物,计划的是,预计30,000人可能会避免由于心脏病笔画

关于一半U.K.的成年人口目前具有高于国家准则的胆固醇水平,而该国近800万人正在采取脂降低药物来打击这一点。

现在,一项新药物已经被视为一个游戏更换者可以防止U.K的55,000心脏病发作和中风。在未来十年内保存超过30,000个生活。

该药物称为增索兰,并作为注射施用。它提高了肝脏降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平的能力,称为“坏”胆固醇。

公告在9月1日星期三,在NHS和瑞士制药公司诺瓦里斯之间的几个月谈判之后,在英格兰和威尔士使用的批准。

这遵循了一个结果全球试验由伦敦帝国学院领导,表明该药具有高效。

第3阶段试验表明,当分开6个月时,将苯磺酸胆固醇水平降低至多50%。

该交易代表了一项对人口健康管理的一致方法。批准国家卫生和护理卓越研究所和诺华协定后批准,以降低价格。

虽然折扣仍未披露,但诺华通常价格284毫克剂量包装约为2,000英镑。

增迪兰是使用RNA干扰来帮助身体从血液中取出有害胆固醇的第一种治疗方法。

它通过沉默称为叫做基因来实现这一点PCSK9.,这指示身体产生一种有助于调节血液中胆固醇量的蛋白质。通过关闭该基因,增迪兰有助于肝脏从血液中吸收更多的LDL胆固醇并将其分解下来。

增容剂也可能是一个方便,有效的选择,对于没有叫做他汀类药物的药物,尚未见得令人满意地减少胆固醇水平的人,以及不能服用这种类型的药物的人。

此外,当升华与他汀类药物结合时,研究人员预测胆固醇水平降低75-80%。

皮肤下的jab将每年两次由护士管理。NHS说,暂时,新药将向那些已经经历过心脏病或中风的人提供,患有高胆固醇或称为混合血脂血症的遗传疾病,这导致高胆固醇。

一个人可以联系他们的普通手术,以便处方,这将没有必要访问一家医院。时代报告称,药物的卷展栏可以在一个月内开始。

如果卷展栏按计划进行,并且300,000人在未来3年内从NHS接收药物,30,000人可以避免心脏病发作和笔触。

萨曼爵士爵士教授是英国心脏基金会(BHF)的医学主任说:

“The approval of inclisiran is good news for heart patients in the U.K. The twice-yearly injection to lower LDL, or ‘bad,’ cholesterol in patients with existing heart disease, whose cholesterol is not adequately controlled with statins or other drugs, will help to prevent people from having further heart attacks or strokes, ultimately maximizing the numbers of lives saved.”

萨米尼教授补充说,他希望胆固醇破坏的药物可用于更广泛的人口。

“需要更多的研究来确认其福利的全部程度,但我预计将来,它也将被批准为更广泛的人的胆固醇,以防止他们心脏病发作或中风第一名。”

Kausik Ray教授是,帝国心血管疾病预防中心的董事说在未来10年内增迪兰将降低胆固醇高胆固醇和心脏病历史的心脏病发作和卒中风险从29%到20%。

他还解释了增迪兰人和他汀类药物如何共同努力。“他汀类药物和增容者是互补的。他汀类药物制备更多的胆固醇受体,并通过阻止生产[PCSK9.蛋白质]使这些受体持续或生存更长时间。与无治疗相比,两种处理减少约75-80%的1〜80%。“

雷布教授增加了50%的人口中LDL胆固醇的年度减少量将转化为30%的心血管事件下降。

Derek博士康康星博士是,伯明翰市医院的顾问介入心脏病专家,在U.K.,告诉188bet投注网站今天医学新闻呼唤药物“生活变化”是准确的。

他说,两次白细胞剂量意味着更容易更方便的治疗计划,新药将是“完美的”他汀类汀类药物“。

康塞斯博士说,虽然有关该药物的长期数据尚未获得,但仍然没有担心。

Muhammed Keskin博士,在İstanbul的Bahçeşehir大学的介入心脏病学家和心脏病学副教授同意:“它为耐药性高胆固醇患者提供了非常有效的LDL减少,确保药物是优选的。[i]不认为有令人担忧的原因,因为发现药物的副作用轮廓与[a]安慰剂的副作用概况非常相似。“

Keskin博士表示,增容者可能会迅速获得接受,因为已经有很多有抗性高LDL胆固醇的人。“这些患者已经使用了一个称为ezetimibe或另外两个的分子[PCSK9.]抑制剂。所以增容者可能是另一两个PCSK9.抑制剂。“

Evolocumab和Alirocumab也用于抑制PCSK9.尽管他汀类药物,但在无法忍受他汀类药物或具有高LDL水平的人。这两者被归类为单克隆抗体,一种生物药物,每2周通过注射施用。

Keskin博士补充说,虽然新药同样是一个PCSK9.抑制剂,它涉及更新的技术,称为小干扰核糖核酸:siRNA。

据康康博士称,现在的最大挑战是发现愿意尝试增量的人,并说服医疗保健专业人士规定。“问题是[那个]他汀类药物/疫苗旦尼尔社区已经反对这一原则。但如果我们可以像[Covid-19]疫苗卷展栏一样成功,我们将拯救许多生命。“

Keskin博士警告说,到目前为止,研究才会在有限情况下审查了增量的使用。

“所进行的研究的目的是治疗尽管使用他汀类药物的患者,或者不能容忍他汀类药物的人。他汀类人仍然是具有高LDL胆固醇的心血管疾病的首选。该研究没有包括从未使用他汀类药物的患者患者,“他告诉MNT.

Keskin博士补充说,另一个障碍是高价标签,这将限制药物的访问和使用。

2020年12月,欧洲委员会是第一个批准增容利用LDL胆固醇的增容。食品和药物管理局(FDA)尚未批准。