多发性硬化症是一种慢性疾病,影响中枢神经系统,特别是大脑、脊髓和视神经。这会导致全身出现各种症状。

无法预测多个硬化症(MS)将如何在任何个人中取得进展。

有些人患有轻微的症状,如模糊和麻木和肢体刺痛。在严重的情况下,一个人可能会经历瘫痪,视力丧失和移动性问题。但是,这很罕见。

很难完全知道有多少人有MS。根据国家神经障碍和中风学院(Ninds),250000 - 350000美国人民与女士住在一起。

美国国家多发性硬化症协会(National Multiple Sclerosis Society)估计,这个数字可能更接近这个数字100万年

然而,新的治疗方法是有效减缓疾病。

男人颈部有ms的症状 分享pinterest.
疼痛,弱点和刺痛是MS的常见症状。

科学家们不确定究竟是什么原因是MS,但是他们相信它是一种影响的自身免疫性疾病中枢神经系统(中枢神经系统)。当一个人患有自身免疫性疾病时,免疫系统会攻击健康组织,就像它攻击病毒或细菌一样。

在多发性硬化症中,免疫系统攻击包围和保护神经纤维的髓鞘,导致。髓鞘还有助于神经快速有效地进行电信号。

多发性硬化是指“多个区域的瘢痕组织”。

当髓鞘鞘在多个区域消失或维持损伤时,它会留下疤痕或硬化。医生还致电这些地区斑块或病变。他们主要影响:

  • 脑干
  • 小脑负责协调运动和控制平衡
  • 脊髓
  • 视觉神经
  • 大脑某些区域的白质

随着更多病变的发展,神经纤维可以打破或损坏。结果,来自大脑的电脉冲不会与靶神经顺利流动。这意味着身体无法执行某些功能。

四种类型MS:

临床孤立的综合征(CIS):这是一个单一的第一集,症状持续至少24小时。如果在以后发生另一个集会,医生将诊断复发储存MS。

复发汇编MS(RRMS):这是最常见的形式,影响了大约85%的人。名RRMS涉及新的或增加症状的剧集,其次是缓解期,在此期间症状部分或完全消失。

主要渐进式MS(PPMS):症状逐步加重,无早期复发或缓解。有些人可能会经历一段时间的稳定期和症状恶化然后好转的时期。大约15%的多发性硬化症患者有这种症状PPMS

二次逐步MS(SPM):起初,人们会经历复发和缓解的剧集,但随后该疾病将开始稳步发展。

在这里找到更多信息关于不同类型的MS和它们的意思。

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视力变化可能是多发性硬化症的早期征兆。

因为MS影响CNS,它控制身体中的所有动作,因此症状可能会影响身体的任何部位。

最常见的症状MS是:

肌肉无力:由于神经损伤,人们可能由于缺乏使用或刺激而产生弱肌肉。

感到麻木和刺痛:像针一样的感觉是多发性硬化症最早的症状之一,可影响脸部、身体、胳膊和腿。

可依的迹象当一个人移动脖子时,可能会有一种类似电击的感觉,这被称为莱尔米特征。

膀胱的问题一个人可能有困难排空他们的膀胱或需要小便频繁或突然失禁)。膀胱失去控制是多发性硬化症的早期症状。

肠道问题:便秘会导致粪便罚款,这可能导致肠尿失禁。

乏力:这会削弱一个人在工作或家庭中的能力。乏力是MS最常见的症状之一。

头晕和眩晕这些都是常见的问题,还有平衡和协调的问题。

性功能障碍:雄性和女性都可能失去对性的兴趣。

痉挛和肌肉痉挛:这是MS的早期迹象。脊髓和大脑中受损的神经纤维会导致疼痛的肌肉痉挛,特别是在腿部。

地震一些多发性硬化症患者可能会经历无意识的颤抖运动。

愿景问题:有些人可能会经历双重或模糊的视觉,部分或完全丧失视力,或红绿色畸变。这通常会一次影响一只眼睛。当眼睛移动时,视神经的炎症会导致疼痛。视觉问题是MS的早期迹象。

步态和移动能力的改变医学可以改变人们走路的方式,因为肌肉无力、平衡问题、头晕和疲劳。

情绪变化和抑郁症:大脑中的脱髓鞘和神经 - 纤维损伤可以触发情绪变化。

学习和记忆问题:这些可能使得难以集中注意力,计划,学习,优先考虑和多任务。

疼痛:疼痛是MS中的常见症状。神经性疼痛直接由于MS。由于肌肉的弱点或刚度,发生了其他类型的疼痛。

较不常见的症状包括:

还有更高的风险:

这些会影响一个人的工作和社会生活。

在后期的阶段,人们可能会遇到感知和思考和敏感性的变化。

MS以不同的方式影响个体。对于一些人来说,它以微妙的感觉开始,他们的症状不会进展数月或数年。有时,症状在几周或几个月内迅速恶化。

少数人只会有轻微的症状,而其他人会经历导致残疾的显著变化。然而,大多数人都会经历症状恶化然后好转的时期。

莱尔米特征是多发性硬化症的一个常见症状,当一个人移动头部时就会出现这种症状。在这里找到更多信息

科学家们并不真正知道什么原因是MS,但是风险因素包括:

年龄字体大多数人是在20岁到40岁之间被确诊的。

:大多数形式的多发性硬化症影响女性的可能性是男性的两倍。

遗传因素当前位置易感性可能通过基因遗传,但科学家们认为,环境因素对多发性硬化症的发生也是必要的,即使对具有特定基因特征的人也是如此。

抽烟:吸烟的人似乎更有可能开发MS。它们往往比非吸烟者有更多的病变和脑萎缩。

感染:暴露于病毒,例如epstein-barr病毒(EBV),或单核细胞增多症,可能会增加一个人患多发性硬化症的风险,但研究还没有表明两者之间有明确的联系。其他可能起作用的病毒包括人类病毒疱疹病毒型6(HHV6)和支原体肺炎

维生素D缺乏症:多发性硬化症在较少暴露在阳光下的人群中更常见,而阳光是身体产生的必要条件维生素D。一些专家认为低水平维生素D可能影响免疫系统的工作方式。

维生素B12缺乏症:身体在产生髓鞘时使用维生素B.缺乏这种维生素可能会增加神经疾病的风险,如MS。

以前的理论已经包括暴露于犬瘟热,物理创伤或阿斯巴甜,人造甜味剂,但没有证据支持这些

MS可能没有单个触发,但多个因素可能会有所贡献。

MS如何影响女性?请点击这里了解更多

医生将进行身体和神经系统检查,询问症状,并考虑该人的病史。

没有单一的测试可以确认诊断,所以医生在决定一个人是否符合诊断标准时会使用多种策略。

这些包括:

  • MRI扫描大脑和脊髓,可能露出病变
  • 脊髓液分析,这可能会识别抗体表明以前有过感染
  • 一个诱发潜在的测试,衡量刺激的电气活动

其他条件具有与MS类似的症状,因此医生可能会建议其他测试以评估其他可能的原因。

如果医生诊断为多发性硬化症,他们需要确定它是什么类型以及它是否活跃。这个人将来可能需要更多的测试来评估进一步的变化。

这里了解更多内容诊断多发性硬化症的测试

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医生可以帮助个人寻找适合他们的治疗。

多发性硬化症目前还没有治愈方法,但目前已有治疗方法可以:

  • 减慢进展,减少复发的数量和严重程度
  • 缓解症状

有些人也使用补充和替代疗法,但研究并不总是证实这些疗法的有效性。

药物缓慢进展

几个疾病改性疗法(DMTS)已获得食品和药物管理局(FDA)的批准,以便重复的MS形式。这些工作通过改变免疫系统功能的方式。

医生可能会给一些口服,一些注射,还有一些作为输液。患者需要多久服用一次以及是否可以在家服用取决于药物。

目前以下DMTS有批准:

可注射的药物

  • 干扰素Beta 1-A(Avonex和RebIf)
  • 干扰素Beta-1b(Betaseron和extavia)
  • 醋酸格拉拉默:(Copaxone和glaatopa)
  • 干扰素beta-1a) (Plegridy)

口服药物

  • Teriflunomide(aubagio)
  • Fingolimod(Gilenya)
  • 富马酸二甲酯(Tecfidera)
  • Mavenclad(Cladribine)
  • mayzent(Siponimod)

注入药物

  • 阿仑单抗(Lemtrada)
  • 米托蒽醌(Novantrone)
  • ocrelizumab (Ocrevus)
  • Natalizumab(Tysabri)

目前的指导方针建议使用这些药物从早期阶段使用,因为他们可以减缓MS的进展,特别是如果该人在症状尚未严重时。

一些药物对特定阶段更有用。例如,医生可以在以后的更严重的MS阶段进行尿催化剂。

医生将监测一种药物的效果如何,因为可能会有副作用,而同一种药物并不适合每个人。市场上出现的新药物被证明比现有的一些药物更安全、更有效。

免疫抑制药物的副作用包括更高的感染风险。一些药物也可能损害肝脏。

如果一个人注意到不利影响或如果他们的症状变得更糟,他们应该寻求医疗建议。

用于缓解浮雕期间症状的药物

当一个人在耀斑期间经历症状恶化时,其他药物都很有用。他们一直不需要这些药物。

皮质类固醇这些可以减少炎症和抑制免疫系统。它们可以治疗某些类型的ms的急性发作症状包括甲强的松(methylprednisolone)和地尔松(Deltasone)。如果一个人过于频繁使用类固醇,类固醇可能会产生副作用,而且它们不太可能提供任何长期益处。

行为变化:如果发生了视觉问题,医生可能会建议从时间休息或限制屏幕时间。有MS的人可能需要学会在疲劳集中才能休息并自我播放,因此他们可以完成活动。

移动和平衡方面的问题:物理治疗和行走装置,如甘蔗,可能有所帮助。药物Dalfampridine(Ampyra)也可能证明是有用的。

地震:一个人可以使用辅助装置或将重量连接到肢体以减少摇动。药物也可能有助于震颤。

乏力获得足够的休息和避免高温会有所帮助。物理疗法和职业疗法可以帮助人们以更舒适的方式做事。辅助设备,如代步车,可以帮助节省能源。药物或咨询可以通过改善睡眠来帮助提高能量。

疼痛:医生可能会规定抗惊厥药或抗痉挛药物或酒精注射以缓解三叉神经痛一种影响脸部的剧痛。止痛药物,如加巴喷丁,可以帮助身体疼痛。还有一些药物可以缓解多发性硬化症的肌肉疼痛和痉挛。

膀胱和肠道问题:一些药物和饮食变化可以帮助解决这些药物。

沮丧:医生可以开一个选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),因为这些比其他更不容易引起疲劳抗抑郁药药物。

认知变化多奈哌齐,一种治疗老年痴呆症的药物,可能会帮助一些人。

这里了解更多内容如何控制多发性硬化症的恶化。

补充和替代疗法

以下内容可能对MS的不同方面有帮助:

  • 热量和按摩治疗疼痛
  • 针刺疼痛和步态
  • 压力促进心情的管理
  • 锻炼以保持力量和灵活性,减少僵硬,促进心情
  • 一种健康的饮食,含有大量的新鲜水果、蔬菜和纤维
  • 戒烟或避免吸烟

对多发性硬化症患者来说,什么是健康的饮食?在这里了解

医疗大麻

学习已经提出大麻可以帮助缓解疼痛,肌肉僵硬,和失眠。然而,还没有足够的证据来证实这一点。

人们还应该注意:

  • 使用街头大麻和医用大麻是有区别的。
  • 并非所有形式的大麻在所有州都是合法的。

在使用大麻之前,一个人应该向他们的医生咨询,因为某种形式可能会产生不利影响。吸烟大麻不太可能是有益的,并且可能会使症状变得更糟。

有些人认为生物素也许会有帮助。在这里找到更多信息。

康复和物理治疗

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物理治疗可以帮助增强力量和灵活性。

康复可以帮助提高或保持一个人在家庭和工作中有效表现的能力。

程序通常包括:

物理治疗:目的是提供保持和恢复最大运动和功能能力的技能。

职业治疗对工作、自我照顾和游戏的治疗性运用可能有助于保持精神和身体功能。

言语和吞咽治疗:言语和语言治疗师将为那些需要它的人进行专门培训。

认知康复这有助于人们在思考和感知方面处理特定的问题。

职业康复:这有助于一个人与MS的生活发生变化,以使职业计划,学习工作技能,获得并保持工作。

血浆置换

血浆置换涉及从个体取出血液,除去血浆,用新的等离子体替换它,并将其转回人物。

该方法除去血液中的抗体,这些抗体是攻击人体的身体的部位,但它是否可以帮助MS的人尚不清楚。研究产生了混合结果。

等离子交换通常仅适用于严重的MS攻击。

干细胞疗法

科学家正在研究干细胞疗法使因健康状况而丧失的身体细胞再生及恢复功能。

研究人员希望有一天,干细胞治疗技术可能能够逆转MS和恢复神经系统中的函数的损害。

多发性硬化症是一种潜在的严重健康状况,会影响神经系统。多发性硬化症的进展因人而异,所以很难预测会发生什么,但大多数人不会经历严重的残疾。

近年来,科学家在开发治疗多发性硬化的药物和治疗方法方面取得了快速进展。新的药物更安全、更有效,它们为减缓疾病进展提供了重大希望。

随着研究人员了解有关MS发生的遗传特征和变化的更多信息,还希望他们能够更容易地预测一个人的MS将拥有并建立最早阶段最有效的治疗。

一个接受适当治疗和遵循健康生活方式的人可以期待过相同的年数没有多发性硬化症的人。

MS Healthline是一个免费的应用程序,它通过一对一的对话和现场小组讨论为患者提供支持。下载以下应用程序iPhone或Android

这里了解更多内容关于MS如何影响预期寿命。